格洛泮托普注射剂40mg(倍半水合泮托拉唑钠)

成人剂量

不适合口服泮托拉唑时，每1瓶本品（相当于泮托拉唑40 mg）加入生理盐水注射液10 mL溶解后直接静脉注射，或将该溶液与生理盐水注射液或5 %葡萄糖液100 mL混合，在2∼15分钟内静脉给药。 能够口服后，应立即停止静脉给予泮托拉唑，改用泮托拉唑40 mg口服制剂。 1. 十二指肠溃疡、胃溃疡、中度∼重度反流性食管炎 每日静脉注射本品1瓶（相当于泮托拉唑40 mg）。 2. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 剂量达到80 mg以上时，分2次给药。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅应使用足以控制胃酸的剂量。 - 如需快速控制胃酸，以2 × 80 mg作为初始剂量时，大多数患者的胃酸排出量可在一小时内降至目标范围（< 10 mEq/h）。 ◯ 重度肝功能损害患者的每日剂量应减至泮托拉唑20 mg。 ◯ 老年患者或肾功能损害患者的每日剂量不得超过泮托拉唑40 mg。

本药不应给予对某些成分过敏或曾有过敏反应的患者。此外，服用某些抗病毒药物的患者在合用时可能会降低药效，故应避免使用。本药可能出现各种副作用，已报道有消化系统相关的疼痛或腹泻、头痛、眩晕、皮疹等多种症状。特别是可能会出现肝功能异常或严重的过敏反应，如有异常症状出现应立即咨询医疗人员。长期使用需定期检查，尤其需要定期监测肝功能及电解质水平。本药不用于轻微消化不良症状，若症状持续应进行进一步检查。肾功能或肝功能较差的患者需调整剂量，治疗过程中若肝酶水平上升应停止用药。长期高剂量使用可能增加骨折风险，因此需谨慎。本药抑制胃酸分泌，可能会稍微增加胃内细菌感染的风险，如腹泻症状持续，应告知医疗人员。若出现眩晕或视力障碍，建议避免驾驶和操作机械。本药可能与某些药物相互作用，若正在服用其他药物，务必告知医疗人员。怀孕早期应避免使用，哺乳期女性应避免服用更安全。18岁以下儿童及青少年因缺乏使用经验不推荐使用。虽然过量服用时未报告特殊症状，但若出现不良反应应立即就医。本药在使用前应适当配制溶液，制备好的溶液应在12小时内使用，注意保存温度。若使用前发现变色或混浊，则不得使用并应丢弃。本药长期使用时可能会增加胃腺息肉等发生风险，建议仅在必要的最小剂量和时间范围内使用。

• 过敏性休克
• 过敏性休克
• 血管水肿
• 支气管痉挛
• 急性间质性肾小管炎
• 荨麻疹
• 无粒细胞增多症
• 白细胞减少症
• 低血小板症
• 全血细胞减少症

本药对光敏感，需存放在不透光的密闭容器中。此外，为了保持药物的效力，需在25度以下的阴凉处保存。

外观

本药是装有白色至接近白色干燥粉末的无色透明小瓶

包装单位

1小瓶（46.1mg/瓶x1）