グロパンタプラズ40mg（パンテプラゾールナトリウムセスキ水和物）

成人用量

パントプラゾールの経口投与が不適切な場合、本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）あたり生理食塩液注射液10 mLを加えて溶解し、直接静脈内注射するか、この 液を生理食塩液注射液または5 %ブドウ糖液100 mLと混合し、2∼15分かけて静脈内投与する。 経口投与が可能になり次第、パントプラゾールの静脈内投与を中止し、パントプラゾール40 mgの経口剤に切り替える 1. 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中等度∼重度の逆流性食道炎 1日1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）を静脈内注射する。 2. ゾリンジャー・エリソン症候群およびその他の病的な胃酸過剰分泌状態 - 初回用量として1日80 mgから開始し、その後、胃酸分泌の測定値に応じて増量または減量できる。 - 80 mgを超える用量は、1日2回に分けて服用する。 - 一時的に160 mg以上に増量することは可能だが、適切な量の酸を調整できる範囲でのみ適用する。 - 速やかに酸を調整する必要がある場合、2 × 80 mgを初回用量とすると、ほとんどの患者で酸排出量は1時間以内に目標範囲（< 10 mEq/h）まで低下した。 ◯ 重度の肝機能障害患者では、1日投与量をパントプラゾールとして20 mgに減量する。 ◯ 高齢者または腎機能障害のある患者では、1日投与量はパントプラゾールとして40 mgを超えないこと。

この薬は特定の成分に過敏反応がある、または過去にその反応を経験した患者には投与してはいけません。また、特定の抗ウイルス薬を服用中の患者には併用により薬の効果が減少する可能性があるため、使用を避けるべきです。この薬にはさまざまな副作用が出る可能性があり、消化器系統の痛みや下痢、頭痛、めまい、皮膚発疹などの症状が報告されています。特に肝機能異常や重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、異常症状が見られた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。長期使用時には定期的な検査が必要であり、特に肝機能や電解質値を定期的に確認することが重要です。この薬は軽微な消化不良症状には使用せず、症状が持続する場合は追加の検査を受ける必要があります。腎臓や肝機能が弱い患者は用量調整が必要であり、治療中に肝酵素数値が上昇した場合は投与を中止すべきです。長期高用量使用時には骨折のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。この薬は胃酸分泌を抑制することにより胃内の細菌感染リスクがわずかに増加する可能性があるため、下痢症状が持続する場合は医療従事者に知らせる必要があります。めまいや視力障害が現れた場合は運転や機械操作を避けることが望ましいです。この薬は特定の薬物と相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせるべきです。妊娠初期には使用を避け、授乳中の女性は服用しないことが安全です。18歳以下の小児及び青年には使用経験が不足しているため推奨されません。過量服用時の特別な症状は知られていませんが、異常反応が現れた場合は直ちに病院を受診するべきです。この薬は投与前に溶液を適切に準備する必要があり、準備された溶液は12時間以内に使用し、保管温度に注意するべきです。使用前に変色や濁りがある場合は使用してはいけません。

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この薬は光に弱いため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

この薬は白色〜ほぼ白色の乾燥した粉末が入った無色透明なバイアルです。

包装単位

1バイアル(46.1mg/バイアルx1)