来士普片15毫克(草酸艾司西酞普兰)

成人剂量

每日剂量超过20mg的安全性尚未确立。 本品每日1次于早晨或晚上服用，不受进食影响。 重度抑郁障碍：常用剂量为10mg，每日1次。可根据患者反应增至每日最大20mg。如拟将本品剂量增至20mg，应至少间隔1周。抗抑郁药通常需要2-4周才起效。症状消失后，为确保疗效，仍需至少接受6个月药物治疗。 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍：建议初始剂量为5mg，每日1次，连续1周后增至10mg，每日1次。可根据患者反应增至每日最大20mg。最大疗效约在3个月后显现。本品用于惊恐障碍时，超过10周的长期给药安全性和有效性尚未经过系统研究。医生应定期重新评估每位患者，以决定是否需要继续治疗。 社交焦虑障碍：常用剂量为10mg，每日1次。症状通常需要2-4周改善。此后可根据患者反应减至5mg，每日1次，或增至每日最大20mg。建议持续治疗12周，以确保疗效。对有反应的患者进行了为期6个月的长期治疗研究；是否继续治疗以预防复发，应针对每位患者分别考虑。应定期重新评估长期治疗的益处。 广泛性焦虑障碍：初始剂量为10mg，每日1次。至少治疗1周后，可根据患者反应增至每日最大20mg。对接受12周开放治疗并有反应的患者进行了长期治疗试验，每日给予20mg，至少持续6个月。医生应定期重新评估本品对每位患者长期治疗的益处。 强迫症：常用剂量为10mg，每日1次。可根据患者反应增至每日最大20mg。对接受16周开放治疗并有反应的患者进行了长期治疗试验，每日给予10mg或20mg，至少持续24周。长期使用本品时，应定期重新评估其对每位患者的益处及给药剂量。 肾功能损害患者：轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（CLCR < 30㎖/min）应慎用。 肝功能损害患者：建议前2周以5mg每日1次作为初始剂量。可根据患者反应增至10mg每日1次。 停药：停用本品时，为避免可能发生戒断症状，应至少在1-2周内逐渐减量。 精神疾病治疗中MAO抑制剂的转换：停止用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂时应至少间隔14日。反之，如开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂，应在停用本制剂后至少经过14日。 可在最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后重新开始本制剂治疗。

本药主要用于抑郁症等精神疾病的治疗，特别是对于儿童和青少年、年轻成年人，可能增加自杀冲动和行为的风险，因此需谨慎使用。 对本药成分过敏或正在服用特定药物如单胺氧化酶抑制剂、皮莫齐特的患者不得使用本药。 有青光眼病史或闭角型青光眼的患者，因本药可能扩瞳加重症状，需谨慎使用。 在给药初期，患者可能出现焦虑、失眠、烦躁、自杀想法等精神症状加重，因此患者及其监护人需密切观察。 本药可能出现低血钠、出血倾向增高、心律不齐、消化道不适、皮疹等多种副作用，若有异常症状应立即咨询医生。 突然停药可能引发头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，应根据医生指示逐渐减量。 有心脏疾病或QT间期延长风险的患者在用药前及用药期间需进行心电图检查，若有低钾血症或低镁血症，需先进行纠正。 孕妇或哺乳期女性在服用本药时可能对胎儿或新生儿产生影响，使用前应咨询医生，哺乳期女性建议暂停哺乳。 同时与其他选择性5-羟色胺类药物使用时，可能引发严重副作用的5-羟色胺综合症，因此联合使用时需特别注意。 此外，本药在肝脏中代谢，肝功能不全的患者需调整剂量，并且可能存在与其他药物的相互作用，如在服用其他药物时需告知医生。 开车或操作机械时需注意，加强对自身状况的观察至关重要。 最后，由于本药对儿童和青少年安全性和有效性尚未得到充分验证，因此不建议使用。

• 血小板减少症
• 过敏性反应
• 不适当的抗利尿激素分泌
• 高泌乳素血症
• 食欲减少
• 食欲增加
• 体重增加
• 体重减少
• 低钠血症
• 食欲不振

本药对空气或湿气敏感，必须储存在密封容器中。存储温度应保持在1度至30度之间的室温，以安全保持药物效果。

外观

一侧带有分割线和E, M字样的白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

28片(14片/PTP × 2)