纽罗帕宁注射液1克（美罗培南水合物）

成人给药量

作为美罗培南水合物，成人每日0.5~1克（效价），分2至3次，每次持续静脉点滴30分钟以上。 在疑似有病原性肺炎、腹膜炎、和中性粒细胞减少症患者的疑似感染、脓毒症时，每8小时静脉点滴给药1克（效价）。 对于囊性纤维化和脑膜炎，每8小时静脉点滴给药2克（效价）。

儿童给药量

对于3个月以上儿童的细菌性脑膜炎，根据病原体的敏感性和患者的状态、感染类型，每8小时静脉点滴给药体重每公斤40毫克，持续30分钟以上。 同时，

该药物不应用于曾因该药物经历过休克的患者。 同时正在服用丙戊酸钠的患者，需要注意与该药物同时使用可能降低血中丙戊酸浓度，导致癫痫发作复发。 对该药或其成分过敏，或有过敏史的患者，以及对其他碳青霉烯类抗生素或β-内酰胺类抗生素有严重过敏反应的患者也不应使用。 有过敏体质或支气管哮喘、皮疹等症状的患者应谨慎使用该药。 有肾功能减退的患者，需要减少用量或延长给药间隔，因为药物可能在体内滞留时间较长，可能出现中枢神经系统副作用。 有癫痫或中枢神经障碍的患者，以及重度肝功能障碍患者也应谨慎使用该药。 老年人因身体功能下降，对于副作用的出现需特别注意。 对于难以口服的患者、营养状态不佳的患者，以及3个月以下的婴儿在使用该药时需特别观察。 使用该药时，可能会出现休克、过敏性休克等严重过敏反应，因此要密切观察患者的状态。 如出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应症状，应立即停止给药并接受适当治疗。 血液检查中可能出现白细胞减少、贫血、血小板异常等症状，因此需要定期进行血液检查。 要仔细观察肝功能异常、急性肝炎、黄疸等肝病症状。 可能发生肾功能减退或急性肾衰竭，因此需要定期进行肾功能检查。 在消化系统中可能会出现剧烈腹泻、腹痛、伪膜性结肠炎等严重结肠炎症状，因此需要仔细注意症状。 中枢神经系统副作用可能出现抽搐、意识障碍等，若出现异常症状要立即处理。 呼吸系统症状、严重皮肤反应、口腔炎、念珠菌感染等也可能发生，因此需要观察。 已报告维生素缺乏症状、心血管异常、精神神经系统症状等多种副作用，因此需要持续确认患者的状态。 为防止耐药菌发生，在确认敏感性后，仅需按需最小时间给药。 未确认敏感性就开始给药的情况，应在3天内进行敏感性检测，以判断是否适当治疗。 因有休克风险，给药前应充分询问病史和皮肤反应测试，并且在给药后观察患者的情况至稳定。 如需长期给药，对皮疹、肝功能异常等副作用应特别注意，若超过7天给药，必须说明原因。 如超过一周给药，需进行肝功能检查。 必须确认过去是否对青霉素、头孢类等β-内酰胺类药物有过敏反应。 在服用该药期间可能出现头痛、精神错乱等症状，因此在驾驶或操作机械时需小心。 如出现肌肉疼痛、肌力减弱、黑尿等症状，可能是横纹肌溶解症的迹象，需立即告知医疗人员。 该药可能与特定药物相互作用，因此在与丙磺舒、抗癫痫药、避孕药、华法林等联合使用时需小心。 特别是与华法林联合使用时，需频繁检查血液凝固检查（INR）。 怀孕中或有怀孕可能的女性在使用该药时，应谨慎考虑风险与收益，哺乳期间最好避免哺乳。 对3个月以下婴儿的安全性和有效性尚未建立，因此在使用时需谨慎。 老年人因身体功能下降面临副作用的风险，因此需调整剂量和给药间隔，同时进行密切观察。 该药在溶解后应尽快使用，冷藏保存时在24小时以内使用，常温下应在6小时内使用。 仅可用于静脉注射，溶液颜色的变化不影响药效。

严重副作用

休克、过敏性休克反应、严重过敏反应、严重皮肤异常反应（毒性表皮坏死溶解症、皮肤黏膜反应综合征、史蒂文斯-约翰逊综合征、DRESS综合征、多型红斑、急性全身性爆发性脓肿）、重度肾损害（急性肾衰竭）、伪膜性肠炎等严重腹泻、抽搐、意识障碍、中枢神经系统症状、哮喘、呼吸困难、呼吸系统异常、黄疸、肝功能衰竭、急性肝炎、荨麻疹,

轻微副作用

口腔异常、喘息、头晕、便秘、耳鸣、出汗、皮疹、灼热感、潮红、瘙痒、发热、红斑、全身潮红、血管性水肿、全血细胞减少、无粒细胞症、溶血性贫血、低色素性贫血、白细胞减少、粒细胞减少、嗜酸细胞增多、血小板减少或增多、淋巴细胞增多、血红蛋白减少、嗜碱细胞增多、非典型淋巴细胞增多、红细胞减少、血比重降低、低钾血症,

该药应存放在密封容器中，以免暴露在空气中，最好在1度到30度的室温中保存。 应避免放置在过热或过冷的地方，并应放置在保持稳定温度的地方，以保持药物的效果。

外观

充填有白色至淡黄色的结晶性粉末的无色透明小瓶

包装单位

10瓶