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普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
三益制药有限公司

品目基准编码 201205826 · 批准 2012.06.22 · 医保编码 644003220
缓解周围及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,治疗纤维肌痛
该药用于治疗成人的周围及中枢神经病理性疼痛。此外,它还用作癫痫患者的部分性发作的辅助治疗,适用于有或没有继发全身症状的患者。此外,它还可帮助缓解纤维肌痛的症状。总之,该药用于神经病理性疼痛、癫痫部分发作及纤维肌痛的治疗。
该药每日总剂量分为两次口服与食物无关。 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加到每日300 mg。如有需要,每隔7天可最多增加到每日600 mg。 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后增加到每日300 mg,随后增加到每日600 mg。
对于12岁以下儿童和12至17岁青少年,因缺乏足够的安全性和有效性研究,不建议使用。
该药在服用期间可能增加自杀念头、自杀行为和抑郁等心理健康问题的风险,因此患者及其监护人应立即向医疗人员报告这些症状。 该药不应给予对成分过敏的患者或有特定遗传疾病的患者。 糖尿病患者在服用该药后体重增加可能影响血糖控制,因此可能需要调整降糖药的剂量。 出现血管性水肿等过敏反应时,应立即停药,并注意面部或口腔周围肿胀的症状。 老年患者在服用该药时因可能出现头晕和嗜睡而增加跌倒的风险,因此需要注意,并在用药初期小心,直到适应症状。 可能出现暂时性视力模糊或视力变化,如出现这些症状应咨询医疗人员。 突然停用该药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医生的指示逐渐减少用药。 有药物滥用史的患者在服用该药时需谨慎,并应观察药物滥用的迹象。 肾功能减退的患者可能需要调整该药的剂量。 有心脏疾病的患者在服用该药时可能会加重充血性心力衰竭的症状,因此应谨慎使用。 与阿片类镇痛药共同使用时可能增加中枢神经系统抑制的风险,可能导致呼吸困难等严重副作用,因此需谨慎。 在怀孕初期,该药可能会增加胎儿先天性畸形的风险,建议孕妇不服用,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性在服用该药时可能会通过乳汁传递给婴儿,因此在服用期间应避免哺乳或咨询专业人士。 该药可能导致头晕和嗜睡,驾车或操作危险机械时应格外小心。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁、惊厥等症状,必要时可考虑血液透析等治疗。 应存放在儿童无法触及的地方,并建议不转移到其他容器中。 在服用该药期间,如果皮肤出现严重皮疹或红点、水泡等症状,应立即停药并向医疗人员咨询。
荨麻疹,严重肿胀,胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度无力,突发的严重头痛,雷电头痛,惊厥,意识混乱,视力异常,瘫痪,尿量减少
头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,异己感,性感觉异常,焦虑不安,烦躁,情绪波动,情感低落,情感高涨,适当术语查找困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,控制不住,麻木,失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药可能对空气或湿气敏感,因此必须储存在密封的容器中。此外,应避免存放在过热或过冷的地方,建议在15至30度的正常室温下保存。
上部为红褐色,下部为白色的硬胶囊,内含白色粉末
30粒/瓶,100粒/瓶,300粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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三益制药有限公司

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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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