佩里奥利梅尔 4 号
L-丙氨酸 9.16g · L-精氨酸 6.2g 等23种
溶液剂 · 处方药 · 复方制剂
株式会社博斯特韩国
品目基准编码 201205400 · 批准 2012.06.05 · 医保编码 078200201,078200211,078200221,646601510
通过静脉营养补充水分和营养治疗
本药物用于通过口服或胃肠道不能充分或限制提供营养的满2岁以上儿童及成人患者,补充水分、电解质、氨基酸和卡路里。
每日推荐量 - 作为氮每公斤体重0.16 g-0.35 g(作为氨基酸每公斤体重1 g-2 g) - 作为总热量每公斤体重20-40 kcal - 作为总给药量每公斤体重20-40 mL或消耗的kcal对应1-1.5 mL 每日最大给药量 - 每日最大给药量为每公斤体重40 mL(每公斤体重氨基酸1.0 g,葡萄糖3.0 g,脂肪1
1. 2岁至11岁儿童 - 每日最大给药量:体重kg计算为45 mL(氨基酸1.1 g,葡萄糖3.4 g,脂肪1.4 g,总热量31.5 kcal对应) -
该药物必须按照医生的指示使用,患者不得自行服用。 在给药期间如果出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应迹象,应立即停止使用并告知医疗人员。 该药物与含有钙的静脉制剂和头孢曲松作为抗生素一起使用时可能会产生沉淀,因此不得同时使用相同的输注设备。 特别是对于早产儿和低体重婴儿,由于不能正常代谢该药物的脂质成分,可能会导致血中游离脂肪酸水平升高,而在严重呼吸道疾病的早产儿中给予该药物时,可能会出现肺血管内脂肪堆积等严重问题。 此外,对于早产儿、新生儿、2岁以下儿童、对鸡蛋、大豆、花生、玉米等过敏的患者、重度肾功能障碍或肝病患者、氨基酸代谢异常患者等特定患者群体,不应给予此药物。 在肾功能不全、糖尿病、肝功能障碍、心力衰竭等脂质代谢困难的患者中应谨慎使用,给予前体内水分及电解质状态必须稳定。 该药物过量或过快输注时可能会出现多汗、发热、寒战、头痛、皮疹、呼吸困难等不良反应,因此出现这些症状时应立即停止给药。 给药过程中,应定期检查水分和电解质平衡、血糖、肝肾功能、血液凝固状态等情况,以确认是否异常。 本药物在脂质代谢能力降低的患者中可能引起脂肪过多症,从而导致肝功能下降、贫血、血液凝固异常等,因此需保持警惕。 在外周静脉给药时可能会发生血栓性静脉炎,因此应每日观察输注部位,如发生血管外漏,应立即停止给药并进行适当处理。 该药物在与其他药物混合或同时给药时可能会发生相互作用,因此在与含钙产品、头孢曲松、氨苄青霉素等一起使用时需特别小心。 对孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确立,因此在使用该药物时,只能在治疗利益超过风险的情况下给予。 不适用2岁以下儿童,2岁以上儿童用药时应使用儿童剂型,并一定要补充维生素和微量元素。 给药后5-6小时内进行血液检查时,该药物的脂肪成分可能会影响检查结果,因此应考虑这一点选择检查时机。 在过量使用情况下可能会出现酸中毒、循环血量过多、呕吐、头痛等症状,如需要可进行透析等治疗。 最后,如果该药物的包装受损或溶液异常,则不得使用,给药前必须检查溶液的状态。
过敏性反应(发热、寒战、皮疹、呼吸困难)、严重呼吸困难、因血管外泄引起的皮肤坏死、水泡/水疱、肺血管沉淀引起的肺血管栓塞、呼吸困难、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、因脂肪过多症引发的昏迷、严重头痛、癫痫、伴有血压升高的严重水肿、血液凝集异常、肝脏异常(
多汗、发热、寒战、头痛、皮肤发疹(红斑型、丘疹型、脓疱型、斑点型、全身性皮疹)、瘙痒、潮红、心动过速、食欲不振、高甘油三酯血症、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、高血压、注射部位疼痛、刺激、水肿、红斑/温感、皮肤坏死、水泡/水疱、炎症、硬化、皮肤紧绷、血小板减少、胆汁淤积、肝肿大、血中碱性磷酸酶升高,
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应保存在密封容器中,以防空气或湿气进入。应在室温下保存,注意不要过于寒冷或结冰。
一个透明的输液塑料袋,内部由两个隔膜分成三个空间,氨基酸溶液和糖溶液为透明无色至淡黄色液体,而脂肪溶液呈均质的乳白色。
1000, 1500, 2000ml/袋
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。