薬情報

フェリオリメルエン4イジュ

医療用医薬品液剤주사
成分・含量
L-アラニン›9.16gL-アルギニン›6.2gL-アスパラギン酸›1.83gL-グルタミン酸›3.16gグリシン›4.39gL-ヒスチジン›3.77gL-イソロイシン›3.16gL-ロイシン›4.39gL-リシン酢酸塩›7.02gL-メチオニン›3.16gL-フェニルアラニン›4.39gL-プロリン›3.77gL-セリン›2.5gL-スレオニン›3.16gL-トリプトファン›1.06gL-チロシン›0.16gL-バリン›4.05g酢酸ナトリウム水和物›2.89g塩化カリウム›2.98g塩化マグネシウム水和物›1.12gグリセロリン酸ナトリウム水和物›4.78gブドウ糖一水和物›206.25g塩化カルシウム水和物›0.74g精製オリーブオイル›150g精製大豆油›30g
製造・輸入元
주식회사박스터코리아
外形
2つの隔膜によって3つの空間に分かれた1つの透明な静脈内用プラスチックバッグで、アミノ酸溶液と糖溶液は透明な無色または淡い黄色の液体で、脂質溶液は均質な白濁のものである。
包装
1000, 1500, 2000ml/袋
承認状況
正常

品目基準コード 201205400 · 承認 2012.06.05 · 保険コード 078200201,078200211,078200221,646601510

要約

主な用途
中心静脈栄養供給による水分および栄養補給治療
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
1日の推奨量 - 窒素として体重kgあたり0.16 g-0.35 g(アミノ酸として体重kgあたり1 g-2 g) - 総カロリーとして体重kgあたり20-40 kcal - 総投与容量として体重kgあたり20-40 mLまたは消費したkcalあたり1-1.5 mL 1日の最大投与量 - 体重kgあたり40 mL(体重kgあたりアミノ酸1.0 g、ブドウ糖3.0 g、脂肪1
小児投与量
1. 2歳から11歳の小児 - 1日の最大投与量:体重kgあたり45 mL(アミノ酸1.1 g、ブドウ糖3.4 g、脂肪1.4 g、総カロリー31.5 kcalに相当) -

成分

輸入元
주식회사박스터코리아

効能・効果

中心静脈栄養供給による水分および栄養補給治療

承認事項の原文を見る

この医薬品は経口摂取や消化管から十分な栄養供給ができない、または制限された2歳以上の小児及び成人患者に水分、電解質、アミノ酸、カロリーを補充するために使用されます。

投与方法

成人投与量

1日の推奨量 - 窒素として体重kgあたり0.16 g-0.35 g(アミノ酸として体重kgあたり1 g-2 g) - 総カロリーとして体重kgあたり20-40 kcal - 総投与容量として体重kgあたり20-40 mLまたは消費したkcalあたり1-1.5 mL 1日の最大投与量 - 体重kgあたり40 mL(体重kgあたりアミノ酸1.0 g、ブドウ糖3.0 g、脂肪1

小児投与量

1. 2歳から11歳の小児 - 1日の最大投与量:体重kgあたり45 mL(アミノ酸1.1 g、ブドウ糖3.4 g、脂肪1.4 g、総カロリー31.5 kcalに相当) -

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、医師の指示なしに勝手に服用してはいけません。 投与中に発熱、寒気、発疹、呼吸困難などのアナフィラキシー反応の兆候が現れた場合、直ちに使用を中止し医療従事者に知らせてください。 この薬は静脈カルシウム含有製剤とセフトリアキソンという抗生物質と同時に投与すると沈殿物ができることがあるため、同時に同じ注入用機器を使用してはいけません。 特に未熟児および低出生体重児はこの薬の脂質成分を適切に代謝できず血中遊離脂肪酸濃度が上昇する可能性があり、重篤な呼吸器疾患を持つ未熟児に投与すると肺血管内脂肪蓄積などの深刻な問題が発生する可能性があります。 また、早産児、新生児、2歳未満の小児、卵、大豆、ピーナッツ、トウモロコシなどにアレルギーがある患者、中等度の腎障害や肝疾患患者、アミノ酸代謝異常の患者など特定の患者群には投与してはいけません。 腎不全、糖尿病、肝機能障害、心不全など脂質代謝が困難な患者に対しては慎重に投与し、投与前に体内の水分および電解質の状態が安定している必要があります。 この薬は過量投与や過度の注入速度によって発汗、発熱、寒気、頭痛、発疹などの副作用が現れる可能性があるため、投与中にこれらの症状が現れた場合は直ちに中止する必要があります。 投与中は水分と電解質のバランス、血糖値、肝および腎機能、血液凝固状態などを定期的に検査して異常の有無を確認する必要があります。 この薬は脂質代謝能力が低下している患者に脂質過剰症候群を引き起こす可能性があり、これにより肝機能低下、貧血、血液凝固異常などが現れることがあるため注意が必要です。 末梢静脈投与時には血管炎が発生する可能性があるため、注入部位を毎日観察し、血管外漏出が発生した場合は直ちに投与を中止し適切な処置を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と混合したり同時に投与する場合に相互作用が発生する可能性があるため、特にカルシウム含有製品、セフトリアキソン、アンピシリンなどと一緒に使用する際は注意が必要です。 妊婦や授乳婦に対する安全性は確立されていないため、この薬を使用する際は治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与する必要があります。 2歳未満の小児には投与せず、2歳以上の小児に投与する場合は小児用製剤を使用し、ビタミンとミネラルを必ず補充する必要があります。 投与後5-6時間以内に血液検査を行うとこの薬の脂質成分が検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時期はこれを考慮する必要があります。 過量投与時にはアシドーシス、循環血液量過多、嘔吐、頭痛などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 最後に、この薬の包装が損傷している場合や溶液に異常がある場合は使用してはいけなく、投与前には必ず溶液の状態を確認する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

アナフィラキシー反応(発熱、寒気、発疹、呼吸困難)、重篤な呼吸困難、血管外漏出による皮膚壊死、水泡/水疱、肺血管沈着物による肺血管塞栓、呼吸困難、皮膚または眼が黄色くなる(黄疸)、全身の非常な倦怠感、脂肪過剰症候群による昏睡、非常に重い頭痛、発作、意識障害、高血圧を伴った重度の浮腫、血液凝固異常、肝異常(

軽度の副作用

発汗、発熱、寒気、頭痛、皮膚発疹(紅斑性、丘疹性、膿疱性、斑状、全身性発疹)、かゆみ、紅潮、頻脈、食欲不振、高トリグリセリド血症、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、高血圧、注入部位の痛み、刺激、腫れ/浮腫、紅斑/暖感、皮膚壊死、水泡/水疱、炎症、硬化、皮膚の張り、血小板減少、胆汁うっ滞、肝肥大、血中アルカリフォスファターゼの増加、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保存する必要があります。常温で保管し、極端に冷やしたり凍結しないように注意してください。

外観・包装

外形

2つの隔膜によって3つの空間に分かれた1つの透明な静脈内用プラスチックバッグで、アミノ酸溶液と糖溶液は透明な無色または淡い黄色の液体で、脂質溶液は均質な白濁のものである。

包装単位

1000, 1500, 2000ml/袋

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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