奥利美N9E注射液
L-谷氨酸 7.11g · L-亮氨酸 9.87g 等23种
溶液剂 · 处方药 · 复方制剂
株式会社博斯特韩国
品目基准编码 201205378 · 批准 2012.06.05 · 医保编码 078200061,078200071,078200081
通过静脉营养供给(如水分、电解质、氨基酸等)改善营养状况
本药品用于口服或肠道营养摄入不足或无法进行的2岁以上儿童和成人,能有效补充水分、电解质、氨基酸和热量。通过改善患者的营养状态,补充必要的营养素以帮助健康恢复。特别适合肠道功能受限的情况,且在维持体内平衡方面起着重要作用。此疗法为患者的整体营养管理提供了重要帮助。
应根据患者状况、热量消耗、代谢能力、体重,以及经口服或胃肠道补充的额外热量或蛋白质,确定剂量和袋装规格。 可根据患者状况添加微量元素、维生素、电解质等。 不得超过以下所述的每日最大剂量。由于多腔室(multi-chamber)袋的成分固定,可能无法同时满足患者的所有营养需求。临床上可能出现患者所需营养素比例与本品固定成分不同的情况。所有剂量调整均必须考虑因此对本品其他所有营养成分给药的影响。 1. 成人 每日推荐量 - 根据患者的营养状况和分解代谢程度,氮为每kg体重0.16 g-0.35 g(相当于氨基酸每kg体重1 g-2 g) - 总热量为每kg体重20-40 kcal - 总给药量为每kg体重20-40 mL,或每消耗kcal给予1-1.5 mL 每日最大给药量 - 每日最大剂量为每kg体重35 mL(相当于每kg体重氨基酸2.0 g、葡萄糖3.9 g、脂肪1.4 g、钠1.2 mmol、钾1.1 mmol) 给药速度 - 给药速度不得超过每小时1.8 mL/kg。(相当于每小时氨基酸0.10 g/kg、葡萄糖0.19 g/kg、脂肪0.07 g/kg) 3. 给药方法及给药期限 - 由于渗透压较高,本品仅可经中心静脉输注。建议在12~24小时内输注。可根据患者状况,在需要时继续静脉营养支持。 - 通常在开始给药后的1小时内逐渐提高输注速度,并根据总给药量、每日给药量及输注时间进行调整。
2. 2岁及以上儿童 - 随着年龄增长,给药剂量、氮和热量的每日需求量会减少。 - 2岁至11岁患者的限制因素:每日给药量受镁浓度限制,每小时给药速度受葡萄糖浓度限制。 - 12岁至18岁患者的限制因素:每日给药量受氨基酸和镁浓度限制,每小时给药速度受氨基酸浓度限制。 - 通常,对于年幼儿童,应从较低剂量开始,逐渐增加至最大剂量。 1) 2岁至11岁儿童 每日最大给药量 - 每日最大剂量为25 mL/kg体重(相当于氨基酸1.4 g/kg体重、葡萄糖2.8 g/kg体重、脂肪1.0 g/kg体重、总热量26.8 kcal) 给药速度 - 给药速度不得超过3.3 mL/kg/小时。(相当于氨基酸0.19 g/kg/小时、葡萄糖0.36 g/kg/小时、脂肪0.13 g/kg/小时) 2) 12岁至18岁儿童 每日最大给药量 - 每日最大剂量为35 mL/kg体重(相当于氨基酸2.0 g/kg体重、葡萄糖3.9 g/kg体重、脂肪1.4 g/kg体重、总热量37.5 kcal) 给药速度 - 给药速度不得超过2.1 mL/kg/小时。(相当于氨基酸0.12 g/kg/小时、葡萄糖0.23 g/kg/小时、脂肪0.08 g/kg/小时)
本药必须遵照医师指示使用,不得自行判断随意使用。 在用药期间如出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应迹象,应立即停止用药并咨询医疗人员。 若与含钙的静脉钙制剂和头孢曲松混合使用,可能会导致头孢曲松-钙沉淀,因此不应使用同一输注设备同时注射本药与含钙制剂。 早产儿和低体重婴儿因脂肪代谢能力较低,故使用本药的脂质成分可能会在体内积累,因此在给药时特别需注意。 早产儿、新生儿及2岁以下儿童、特定过敏患者、重度肾障碍或肝病患者等部分患者不得使用本药。 有肾功能不全、糖尿病、肝功能障碍、心力衰竭等影响脂肪代谢的疾病患者用药时应更加谨慎,并在用药前改善状态。 本药的过量使用或注射速度过快可能会引起副作用,因此应遵循适当的剂量和速度。 用药初期可能出现出汗、发热、寒战、头痛、皮疹、呼吸困难等异常症状,如发生此症状应立即停止给药。 治疗期间应定期检查水分与电解质平衡、血糖、肝脏及肾脏功能、血脂水平等,如有异常迹象应立即处理。 该药应通过中心静脉而非外周静脉给药,若在输注中发生血管外渗,应立即停止给药并进行适当处理。 对孕妇及哺乳期妇女的安全性尚未确立,因此仅在治疗利益超过风险时方可给药。 儿童仅可用于2岁以上者,给药时必须补充儿童用维生素和微量元素。 本药与其他药物混合或联合使用时存在沉淀生成风险,因此必须根据专业人员的指示进行混合和给药。 过量使用可能出现酸中毒、血容量过多、高血糖等症状,严重情况下可能需要进行血液透析等治疗。 在使用本药期间,导管管理和无菌操作对预防感染尤为重要,如出现感染迹象应立即告知医疗人员。 本药给药后可能影响特定临床检查结果,因此建议与医疗人员讨论检查时间和方法。
发热、寒战、皮疹、呼吸困难、多汗、头痛、皮肤发疹(红斑性、丘疹性、脓疱性、斑块性、全身性皮疹)、瘙痒、潮红、心动过速、食欲减退、高甘油三酯血症、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、高血压、疼痛、刺激、水肿/肿胀、红斑/温感、皮肤坏死、水泡/水疱、炎症、硬化、皮肤紧绷、脂肪过多综合征、肝脏脂肪浸润、肝脏肿大、脾脏肿大、肝功能下降、贫血、白血球减少症、血小板减少症、血液凝聚异常、昏迷、血小板减少症、胆汁淤积、肝脏肿大、黄疸、过敏反应、静脉营养供应相关肝疾病、血液碱性磷酸酶增高、转氨酶增高、血中胆红素增高、肝酶升高、氮血症、肺血管栓塞、肺血管沉积物、肺血管栓塞、血管外漏、疼痛、刺激、水肿/肿胀、红斑/温感、皮肤坏死、水泡/水疱、炎症、硬化、皮肤紧绷、呕吐、恶心、寒战、头痛、热感、多汗、电解质失衡、高血糖症、糖尿症、高张性综合征、肺血管栓塞、呼吸困难
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封不透气的容器中,存放温度应保持在室温,并注意防止药物结冰。
一个透明的输液塑料袋,由两个隔膜分隔成三个空间,氨基酸溶液和糖溶液为透明无色至淡黄色液体,而脂肪溶液为均质浑浊的液体。
1000ml(氨基酸溶液400ml,糖溶液400ml,脂肪溶液200ml),1500ml(氨基酸溶液600ml,糖溶液600ml,脂肪溶液300ml),2000ml(氨基酸溶液800ml,糖溶液800ml,脂肪溶液400ml)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。