オリメルエン9注

成人投与量

1日の推奨量 - 窒素として体重kg当たり0.16g-0.35g（アミノ酸として体重kg当たり1g-2g） - 合計カロリーとして体重kg当たり20-40kcal - 合計投与量として体重kg当たり20-40mLまたは消費したkcal当たり1-1.5mL 1日の最大投与量 - 体重kg当たり35mL（体重kg当たりアミノ酸2.0g、ブドウ糖3.9g、脂肪1.4gに相当）

小児投与量

1. 2歳から11歳までの小児 1日の最大投与量 - 体重kg当たり25mL（体重kg当たりアミノ酸1.4g、ブドウ糖2.8g、脂肪1.0g、合計カロリー26.8kcal）

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、自分の判断で勝手に使用してはいけません。 この薬を投与している間に発熱、悪寒、発疹、呼吸困難といったアナフィラキシー反応の兆候が現れた場合には、直ちに投与を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 静脈カルシウム含有製剤とセフトリアキソンを混合して使用する場合、セフトリアキソン-カルシウム沈殿物が生成されるリスクがあるため、この薬とカルシウム含有製剤を同じ注入機器で同時に投与してはいけません。 未熟児や低体重児は脂質代謝能力が低いため、この薬の脂質成分が体内に蓄積される可能性があるため、投与時は特に注意が必要です。 早産児、新生児および2歳未満の小児、特定のアレルギー患者、重度の腎障害または肝疾患患者など一部の患者にはこの薬を投与してはいけなく、これらの対象者に対する使用は禁止されています。 腎不全、糖尿病、肝機能障害、心不全など脂質代謝に影響を与える疾患がある患者は、この薬を投与する際にはさらに慎重でなければならず、投与前に状態を改善することが重要です。 この薬の過量投与や過度の注入速度は副作用を引き起こす可能性があるため、適切な用量と速度を遵守する必要があります。 投与初期には発汗、発熱、悪寒、頭痛、発疹、呼吸困難などの異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 治療中には水分と電解質のバランス、血糖、肝機能および腎機能、血中脂質値を定期的に検査し、異常徴候があれば直ちに措置を講じなければなりません。 この薬は末梢静脈ではなく中心静脈に投与すべきであり、注入中に血管外漏出が発生した場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を受けなければなりません。 妊婦および授乳婦に対する安全性は確立されていないため、この薬の投与は治療上の利益がリスクを上回る場合のみ行うべきです。 小児の場合、2歳以上にのみ投与可能であり、投与時には小児用ビタミンおよび微量元素を必ず補充しなければなりません。 この薬は他の薬剤との混合または併用時に沈殿物生成のリスクがあるため、必ず専門家の指示に従って混合および投与する必要があります。 過量投与時には代謝性アシドーシス、血液量過多、高血糖症の症状が現れる可能性があり、重症の場合は血液透析などの治療が必要となることがあります。 この薬を使用する間は感染予防のためにカテーテル管理と無菌操作が非常に重要であり、感染の兆候が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせなければなりません。 この薬を投与した後は特定の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の時期と方法について医療スタッフと相談することが望ましいです。

重篤な副作用

発疹、呼吸困難、血小板減少症、胆汁うっ滞、肝肥大、黄疸、肺血管塞栓症、呼吸困難、脂肪過剰症候群、昏睡、血小板減少症

軽度の副作用

多汗、発熱、悪寒、頭痛、発疹、かゆみ、紅潮、頻脈、食欲不振、高トリグリセリド血症、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、高血圧、注射部位の痛み、刺激、腫れ/浮腫、発赤/温感、皮膚壊死、水膨れ/水疱、炎症、硬化、皮膚の引きつり

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は室温を維持し、薬が凍らないように注意しなければなりません。

外形

2つの膜によって3つの空間に分かれた1つの透明な静脈用プラスチックバッグであり、アミノ酸溶液と糖溶液は透明で無色または淡い黄色の液体で、脂肪溶液は均一な白濁の液体です。

包装単位

1000ml（アミノ酸溶液400ml、糖溶液400ml、脂肪溶液200ml）、1500ml（アミノ酸溶液600ml、糖溶液600ml、脂肪溶液300ml）、2000ml（アミノ酸溶液800ml、糖溶液800ml、脂肪溶液400ml）