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氨磺必利 400mg
片剂 · 处方药
名仁制药股份有限公司

品目基准编码 201110472 · 批准 2011.11.29 · 医保编码 651903620
治疗精神分裂症
本药品主要用于缓解和控制精神分裂症,即思维混乱症状。
○ 成人 1) 急性精神病发作时,推荐剂量为每日400 ~ 800mg,最高可给予每日1,200mg。由于每日超过1,200mg的剂量尚未确立安全性,因此不得使用。 若阳性症状和阴性症状混合出现,应调整剂量,以使阳性症状得到最佳控制。 阴性症状占主导时,每日推荐剂量为50∼300 mg。应根据个人情况调整剂量。最佳剂量约为每日100mg。 通常,每日剂量为400 mg以下时,每日口服1次;每日剂量超过400 mg时,分为每日2次服用。 开始使用本品治疗时无需进行剂量递增,应根据个人反应调整剂量。本品的维持剂量应根据患者的临床状况调整,并应给予尽可能低的有效剂量。 2) 肾功能不全患者 本品经肾脏排泄,因此肾功能不全患者的剂量应根据肌酐清除率调整:肌酐清除率为30∼60 mL/min时,剂量减半;肌酐清除率为10∼30 mL/min时,剂量减至1/3。由于缺乏相关资料,重度肾功能不全(肌酐清除率< 10 mL/min)患者不得使用本品。
本药可能引起恶性神经安静症候群等严重副作用,因此如果出现高热或肌肉僵硬等症状,应立即停止用药。 对于帕金森病患者,使用时需特别小心,因可能加重症状,仅在必要时给予。 本药可能延长QT间期,从而增加心律不齐的风险,因此患有心脏病或电解质紊乱的患者使用前须做好检查。 使用于高龄痴呆患者时,有增加死亡风险的可能,因此需谨慎使用,且有脑卒中风险的患者亦需注意。 由于可能导致血浆中催乳素水平升高,从而引起乳腺疾病或垂体肿瘤,故有相关病史的患者需密切观察。 15岁以下儿童、孕妇或哺乳期妇女以及严重肾功能障碍患者不应使用本药。 老年人、轻度至中度肾功能障碍患者、心脏疾病或低钾血症患者在用药时需更加小心。 本药可能引起嗜睡、不安、呕吐、便秘、体重增加等多种副作用,如出现异常症状应及时告知医生。 与其他心脏相关药物或多巴胺作用药物同时服用可能会发生互动,因此需要在医师指导下使用。 与酒精同服可能增强镇静效果,驾驶或操作机械时可能会有危险,应避免饮酒。 孕期使用可能增加胎儿出现异常的风险,因此有怀孕可能的女性在使用前务必咨询医务人员。 过量服用可能导致明显嗜睡、低血压、昏迷等症状,需立即进行医疗处理。 本药应放在儿童接触不到的地方保存,避免转移到其他容器中,以免因质量下降或意外情况发生。
高热、肌肉僵硬、自主神经不安症、意识损伤、肌酸激酶水平增加、锥体外系症状、震颤、僵硬、运动减少症、唾液分泌亢进、无法保持正坐、运动障碍、嗜睡、急性肌肉紧张障碍、痉挛性斜颈、眼球运动发作、张口困难、迟发性运动障碍、发作、失眠、焦虑、烦躁、极度快感功能障碍、便秘、恶心、呕吐、口干、血浆催乳素水平增加、乳汁过多分泌、无月经、女性型乳房、乳房疼痛、勃起功能障碍、感知障碍、高血糖症、低血压、缓脉、过敏反应、体重增加、肝酶增加、即刻型荨麻疹、支气管痉挛、嗜酸性粒细胞增多症、伴有全身性症状的药物反应、神经松弛剂恶性综合症、Torsade de pointes、室性心动过速、室性颤动、心脏骤停、猝死、肺栓塞、静脉血栓栓塞、血管水肿、荨麻疹、良性垂体肿瘤、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、无粒细胞增多症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、低钠血症、抗利尿激素分泌不足综合症、混淆、锥体外系障碍、过动症、震颤、紧张亢进、眼球运动发作、语言障碍、头晕、肌肉张力障碍、头痛、运动障碍、思想异常、谵妄、虚弱、乳汁转移、女性型乳房、高催乳素血症、胃肠道疾病、出汗增多、视觉异常、频尿、烦躁、肌肉紧张亢进、肌肉紧张降低、颤抖、嗜睡、呼吸困难、食品摄入障碍、嗜睡、镇静、昏迷、低血压、锥体外系症状
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,应保存在密闭容器中。储存温度应保持在1至30度之间的室温。这样保存可以保持药物的效果并防止变质。
白色长方形薄膜包衣片
30片/瓶, 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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氨磺必利 200mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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