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塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
(株)Nexpam Korea

品目基准编码 201110060 · 批准 2011.11.15 · 医保编码 662502710
缓解关节·脊柱炎(骨关节炎等)、急性疼痛、原发性痛经
该药物用于缓解如骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等多种关节炎导致的症状和体征。此外,对手术后或拔牙后的成人急性疼痛也有效。此外,对原发性月经痛引起的疼痛缓解也有帮助。用于改善多样的疼痛和炎症。
本品的最低推荐剂量应根据患者情况调整,可与进食无关服用。 ○ 成人: 1. 骨关节炎(退行性关节炎):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次服用。 2. 类风湿关节炎:塞来昔布每次100 mg或200 mg,每日2次。 3. 强直性脊柱炎(AS):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次给药。6 周后若未观察到疗效,可增至400 mg/日。给予400 mg/日6 周后若仍未观察到疗效,应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经:初始推荐剂量为塞来昔布400 mg,必要时可在给药首日追加200 mg。从给药第2日起,必要时推荐每次200 mg,每日2次。 ○ 肝功能损害患者:中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)患者的剂量应减至每日推荐剂量的约50%。
该药物对每天大量饮酒的人服用时可能导致胃肠出血,因此必须咨询医生或药剂师。 该药物可能增加心血管问题的风险,例如心肌梗死或中风,因此应只在最低剂量和最短时间内使用,并在出现心血管症状时立即告知医疗人员。 可能会发生严重的不良反应,如胃肠穿孔、溃疡、出血,因此,特别是老年人或有胃肠疾病病史的人需特别小心,出现胃肠症状时应立即就医。 该药物不适用于有特定过敏病史或严重肝肾疾病、活动性消化性溃疡、心力衰竭等严重疾病的患者。 肝功能或肾功能较差的患者,或有心血管疾病、高血压、哮喘、糖尿病等病史者应谨慎使用该药物,并可能需要定期检查。 服用该药物时可能会出现头晕或嗜睡,因此应避免驾驶或操作机械。 此药物可能与多种药物发生相互作用,因此在服用其他药物时必须告知医疗人员。 怀孕期间或可能怀孕的女性、哺乳期妇女不应服用该药物,并在确诊怀孕时应立即停用。 老年人可能有肾脏和肝脏功能下降的风险,因此在服药时需特别观察。 长期服用该药物时需定期进行血液检测和肝肾功能检测,出现异常症状时应立即咨询医疗人员。 过量服用时可能出现无力、嗜睡、恶心、呕吐、胃肠出血等症状,应立即去医院接受适当治疗。 该药物应存放于儿童无法触及的地方,避免转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应存放在密闭的防潮容器中,建议在15至30摄氏度的室温下保存。此种保存方法能够保持药物的效果并防止变质。
外观为白色至微黄色的粉末充填的上下黄色线条的白色胶囊
内销用 - 30胶囊/瓶,内销用 - 100胶囊/瓶,出口用 - 100胶囊/PTP[(10胶囊/PTP)×10]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)Nexpam Korea

塞来昔布 200mg
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百特大药厂(株)

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比阿特里斯韩国股份有限公司

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汉米药品(株)

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股份有限公司宗勤堂

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三进制药(株)

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大元制药(株)

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株式会社捷纽元科学
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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