齐特拉姆CR缓释片75毫克(盐酸曲马多)

成人服用量

本品剂量应根据患者的疼痛程度和临床反应进行调整。通常应给予能够缓解疼痛的最低剂量。 适合每位患者的剂量，是在没有不良反应或仅出现可耐受的轻微不良反应的情况下，能够控制疼痛的剂量。 除非有特殊临床情况，盐酸曲马多的日剂量不得超过400mg。 成人 本品起始剂量为每次1片（75毫克），每12小时服用1次，每日2次。 本品应整片吞服，不得咀嚼。 为尽量减少暂时性不良反应，最好逐渐增加剂量。已有戒断症状或药物依赖的报告，因此如需持续给药，应定期评估。 拟将本品用于正在接受盐酸曲马多普通制剂治疗的患者时，应计算每日总给药量，并从最接近本品剂量范围的剂量开始给药。 老年人 临床上未确认肝功能或肾功能损害的75岁及以下患者无需调整剂量。对于75岁以上患者，由于本品排泄可能延迟，必要时应调整给药间隔。 肾功能损害/透析患者或肝功能损害患者 肾功能或肝功能损害患者的本品排泄可能延迟，因此应考虑延长此类患者的给药间隔。

该药超过推荐剂量使用可能会导致抽搐，因此必须遵守规定的剂量。 此外，有癫痫或抽搐风险的患者仅在必要时使用该药，并且在服用其他增加抽搐风险的药物时需要小心。 该药长期使用可能导致精神或身体依赖，因此对药物滥用或依赖的患者应在严格监控下限期使用。 与抑制中枢神经系统的其他药物或酒精合用时，可能出现严重嗜睡、呼吸抑制、低血压、昏迷等危险副作用，因此，在与这些药物合用时应非常谨慎。 此外，一些人代谢此药的能力非常快，可能导致药物效应比预期强烈，从而增加呼吸抑制的风险，因此，在这种情况下需要调节剂量并观察症状。 尤其是12岁以下的儿童或18岁以下因扁桃体切除术或腺样体切除术的青少年不应使用此药，并且在12至18岁的青少年中，如果有特殊风险因素也应避免给药。 该药可能导致睡眠呼吸暂停或缺氧，因此，应持续监测这些症状是否存在或加重，必要时逐渐减少或停用药物。 急性酒精中毒患者、中枢神经系统药物中毒患者、严重呼吸抑制患者、头部损伤患者、最近服用过单胺氧化酶抑制剂的患者、重度肾脏或肝功能障碍患者、孕妇及哺乳期妇女、12岁以下儿童，以及对该药或阿片类药物过敏的患者均不应使用。 此外，合用或反复给药的吗啡患者、胆道疾病或肝功能障碍患者、饮酒患者、对阿片类药物过敏的患者、肾功能障碍患者、有抽搐病史的患者、精神依赖或药物滥用历史的患者等应谨慎使用。 服用该药期间，可能出现嗜睡、头晕、恶心等症状，因此建议避免驾车或操作危险机械。 长期使用可能会产生耐药性，需要更高的剂量，突然停用可能会引起戒断症状，因此应逐渐减少剂量。 过量服用时，可能出现严重呼吸抑制和抽搐等症状，需要立即急救，解毒剂可使用纳洛酮。 该药应保存在儿童触及不到的地方，并且应保持在原包装内，以防止滥用或质量下降。

• 痉挛
• 过敏症
• 休克
• 过敏性休克
• 瘙痒
• 荨麻疹
• 支气管痉挛
• 血管性水肿
• 呼吸抑制
• 呼吸困难

该药应存放在密封容器中以防止空气进入，并应在1至30度的室温下保存。这样可以保持药物的效力和安全性。

外观

淡灰色双方凸起的圆形薄膜包衣缓释片

包装单位

30片/瓶