药品信息
普瑞卡胶囊75毫克(普瑞巴林)

普瑞卡胶囊75毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
(주)메디카코리아
外观
含有白色或微黄色粉末的上部赤棕色,下部白色的硬胶囊
包装
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201109309 · 批准 2011.10.31 · 医保编码 646003640

核心摘要

主要用途
缓解周围及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫局部发作,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药为普瑞巴林,每日总用量需分为2次口服,无论进食与否。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3日至7天后可增至每日300 mg,之后可每7天增加至最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增至每日300 mg。
儿童服用量
对于12岁以下的儿童以及12-17岁的青少年患者,缺乏足够的安全性和有效性数据,不建议使用。

成分

生产厂家
(주)메디카코리아

功效・作用

缓解周围及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫局部发作,改善纤维肌痛

  • 周围神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,局部发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人可缓解周围及中枢神经病理性疼痛,并帮助控制癫痫患者的局部发作症状。此外,本药也用于纤维肌痛引起的疼痛治疗。即,本药可改善多种神经相关疼痛及发作症状。

服用方法

成人服用量

本药为普瑞巴林,每日总用量需分为2次口服,无论进食与否。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3日至7天后可增至每日300 mg,之后可每7天增加至最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增至每日300 mg。

儿童服用量

对于12岁以下的儿童以及12-17岁的青少年患者,缺乏足够的安全性和有效性数据,不建议使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服药期间如有情绪变化或异常行为应立即告知医疗人员。 如对本药成分有过敏反应或有乳糖不耐受等遗传问题,则不应使用本药。 糖尿病患者警惕体重增加可能导致血糖控制药物剂量调整的需要。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止服用并咨询医生。 老年人因头晕或嗜睡而摔倒或受伤的风险较高,因此在起始服用时特别需要小心。 可能出现视力模糊或眼部异常症状,若出现此类症状,应中止用药或咨询医疗人员。 本药不可突然停止,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,需遵从医生指示逐渐减少剂量。 存在药物滥用的风险,因此有精神疾病史或药物滥用史的患者需仔细观察。 肾功能受损的患者可能需要剂量调整。 有心脏疾病的患者在服用本药时需谨慎,尤其是在充血性心力衰竭患者中应谨慎给药。 本药与阿片类镇痛药一起服用会增加中枢神经系统抑制的风险,应予以注意。 呼吸系统或神经系统疾病、肾功能障碍、高龄患者在服用时重度呼吸抑制的风险较高,需咨询医生。 在怀孕初期由于存在胎儿畸形风险,孕妇最好不服用此药,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性因本药可能通过母乳传递给婴儿而影响婴儿,因此需考虑停止哺乳或停止用药。 在进行驾驶或机械操作等危险活动时,由于本药可能引起头晕或嗜睡而需特别小心。 过量服用会出现意识模糊、嗜睡、抑郁、发作等症状,应立即寻求医疗帮助。 本药应存放在儿童无法接触的地方,并且转移到其他容器中可能导致意外,因此请注意。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤剥脱、口/眼黏膜疼痛、气促或呼吸困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突发且严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痺

轻微副作用

头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性反应、抑郁、欢愉感、性欲下降、失眠、异体感、性高潮异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感上升、寻找合适术语的困难、幻觉、异常梦想、性欲增加、恐慌发作、抑制不住、麻木、协调不良、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、发音障碍、感觉异常、感觉下降

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需存放在不接触空气或湿气的密闭容器中,推荐在15至30度之间的室温下保存。 这样存放可以长期保持药物效果。

外观·包装

外观

含有白色或微黄色粉末的上部赤棕色,下部白色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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