プレリカカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて経口投与します。食物に関係なく服用します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量1日150mg、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、その後7日間隔で最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量1日150mg、1週間後に1日

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青少年患者に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある場合は使用してはいけません。 糖尿病患者は体重の増加により血糖調節薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者と相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我をするリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやける、または目の異常症状が現れる場合は、このような症状が出た場合には薬を中止するか、医療従事者に相談すべきです。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴や薬物乱用歴のある患者は注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要で、特に充血性心不全患者は慎重に投与する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため、注意が必要です。 呼吸器や神経系疾患、腎障害、高齢患者は重篤な呼吸抑制のリスクが高いため、服用時には医療従事者に相談する必要があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しないことが望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止することを検討する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際には、この薬によってめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には意識混濁、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に救助を求める必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると事故の原因になる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、発熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の強い倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸せ感、性欲減退、不眠症、離人症、性の感覚異常、そわそわ、焦燥感、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語の探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑えられない衝動、無感動、運動調整障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の室温で保管することが最も良いです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色または微黄色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶