卡比格拉司琼注射液(盐酸格拉司琼)

成人给药量

1. 成人 1) 化疗、放疗引起的恶心和呕吐 <用法> 配制静脉输注液时，从安瓿中抽取格拉司琼3 mL(3 mg)，用下列输注液稀释至总体积20 ∼ 50 mL或15 mL。不得使用其他稀释液。 - 稀释至20 ∼ 50 mL时：生理盐水注射液、0.18 % w/v氯化钠+4.0 % w/v葡萄糖注射液、5 % w/v葡萄糖注射液、乳酸林格氏液、乳酸钠注射液、10 % w.v甘露醇注射液 - 稀释至15 mL时：生理盐水注射液 <剂量> 以格拉司琼计40 μg/kg（通常为3 mg），用20 ∼ 50 mL输注液稀释后，输注时间不少于5分钟；或用15 mL输注液稀释后静脉给药（不少于30秒）。单次给予本品即可抑制恶心和呕吐，但24小时内可追加给药最多2次，每次3 mg，两次给药间隔至少10分钟。 每日最大剂量：24小时内本品最多可给予3次，每次3 mg。24小时内总剂量不得超过9 mg。 2) 术后恶心和呕吐 将本品1 mL(1 mg)用生理盐水注射液稀释至总体积5 mL（不得使用其他稀释液），然后缓慢静脉给药（不少于30秒）。 每日最大剂量：24小时内本品最多可给予2 mL(2 mg)。 3. 老年人 无需特别调整用法用量。 4. 肾功能不全及肝功能不全患者 无需特别调整用法用量。

儿童给药量

2. 儿童（2岁及以上） 1) 化疗引起的恶心和呕吐 <用法> 取本品40 μg/kg，用输注液（参见成人用法）稀释至总体积10 ∼ 30 mL。 <剂量> 以本品计40 μg/kg（最多3 mg），用10 ∼ 30 mL输注液稀释后，输注时间不少于5分钟。单次给予本品即可抑制恶心和呕吐，但24小时内可追加给药1次，剂量为40 μg/kg（最多3 mg），两次给药间隔至少10分钟。 2) 尚无本品用于儿童术后恶心和呕吐的病例，因此最好不要给药。

使用本药注射剂时，需小心切割容器，以防止与颗粒混合。特别是在使用于儿童或老年人时，更需注意。 对本药或其成分有过敏反应的患者不应使用。 本药可能会减少肠道蠕动，因此对有肠梗阻症状的患者在使用后需仔细观察。 有心脏相关问题或心电图异常的患者在使用本药时，由于可能出现心律变化，需格外小心。 使用本药时，常见副作用包括头痛和便秘，大多数为轻度或中度症状。 肝功能检查数值可能暂时升高，但与严重肝损伤关系不大。 过敏反应可能出现皮疹或过敏性休克等症状，如有异常症状，应立即告知医疗人员。 同时使用本药与其他类药物时，可能会发生神经系统异常症状，即血清素综合症，因此并用时需仔细观察。 关于对驾驶或机械操作影响的资料尚无，但在使用期间可能会出现嗜睡，需小心。 妊娠期间建议在无特殊原因下不使用本药，哺乳期间需暂停哺乳以确保安全。 由于对儿童，尤其是早产儿或新生儿的安全性未充分确认，因此需要谨慎使用。 在过量服用的情况下，暂无特殊解毒剂，需接受症状缓解治疗，避免大大超过推荐剂量。 本药不得与其他药物混合，稀释后应尽快使用，存放时应避免阳光直射，并放在儿童触及不到的地方。

• 过敏反应
• 过敏性休克
• 荨麻疹
• 头痛
• 血清素综合症
• QT间期延长
• 便秘
• 肝氨基转移酶升高
• 皮疹
• 腹泻

本药需保存在密封容器中，以避免暴露于空气和光线中，建议在室温1度至30度之间保存。 这样存放可以保持药物的效力更长久。

外观

无色透明安瓿中含有无色透明注射液

包装单位

1ml/安瓿 X 5, 3ml/安瓿 X 5