药品信息
神经痛胶囊150毫克(普瑞巴林)

神经痛胶囊150毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
유니메드제약(주)
外观
装有白色或浅黄色粉末的上下白色硬胶囊
包装
30粒/瓶, 200粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201109296 · 批准 2011.10.31 · 医保编码 649506030

核心摘要

主要用途
缓解周围及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,纤维肌痛治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
该药每日总剂量分为两次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后增至每日300 mg,必要时可增至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后增至每日300 mg,再1周后增至每日600 mg。
儿童服用量
对于12岁以下儿童及12至17岁青少年,缺乏充分的安全性和有效性资料,因此不建议使用。

成分

生产厂家
유니메드제약(주)

功效・作用

缓解周围及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,纤维肌痛治疗

  • 周围神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,癫痫,部分性发作,纤维肌痛
查看批准原文

该药物用于治疗成人的周围及中枢神经病理性疼痛。还可作为癫痫患者的部分性发作的辅助剂,在伴随有继发全身症状的情况下也有效。同时有助于缓解纤维肌痛的症状。总体而言,该药在神经相关疼痛、癫痫和纤维肌痛的治疗上效果显著。

服用方法

成人服用量

该药每日总剂量分为两次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后增至每日300 mg,必要时可增至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后增至每日300 mg,再1周后增至每日600 mg。

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12至17岁青少年,缺乏充分的安全性和有效性资料,因此不建议使用。

注意事项

该药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用过程中出现情绪变化或抑郁症状时,须立即咨询医生。 对该药成分过敏的患者或有特定遗传性乳糖代谢障碍的患者不得服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖调节药物的剂量,应当注意。 出现血管水肿等严重过敏反应的症状时,须立即停止服药并咨询医疗人员。 老年人在服用初期需特别注意,以免因头晕或嗜睡而跌倒。 可能出现视力模糊等视觉异常,如症状持续则需咨询医生。 停药時可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应避免突然停药。 有药物滥用史的患者服用时需谨慎,以免有滥用的风险。 肾功能减退的患者可能需要剂量调整。 心功能严重减弱的患者应慎用该药。 与其它有中枢神经系统抑制作用的药物合用时,需注意可能增加嗜睡或呼吸抑制的风险。 妊娠早期可能影响胎儿,除特殊情况外,应避免服用,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性应考虑该药可通过母乳传递,可能需中止哺乳或停药。 该药可能导致头晕和嗜睡,服药后应避免驾驶或操作危险机械。 罕见地可能出现严重皮肤反应,若出现皮肤皮疹或水肿等异常症状,应立即告知医疗人员。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、癫痫等症状,必须遵循规定剂量,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 儿童或老年患者需特别注意,儿童应将药物保存在儿童无法接触的地方。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(包括血管水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼黏膜疼痛,气短或呼吸困难,哮喘发作,伴有咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度疲惫,突发性非常严重的头痛,闪电头痛,癫痫,意识混乱,视力异常,昏迷

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,失向,易刺激性,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,体外感,性快感异常,焦虑不安,烦躁,情绪波动,情感低落,情感高涨,找到合适词汇的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,失控,无动于衷,协调不良,走路不稳,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,语言障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物可能对空气或湿气敏感,必须保存在密封容器中。存储温度应维持在15度到30度之间的室温,这样可以有效保持药物的效果。

外观·包装

外观

装有白色或浅黄色粉末的上下白色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 200粒/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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