ニューロペインカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日合計投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量、必要に応じて1日最大600 mgまで増量 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mg、追加で1週間後に1日

小児服用量

満12歳未満の小児及び12～17歳の青年に対しては安全性及び有効性の資料が十分でないため投与が推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ病の症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある患者や特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は即座に薬の服用を中止し、医療関係者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気のために転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやけるなどの視覚障害が現れる可能性があり、症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 薬物中断の場合、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、突然の中断は避けるべきです。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者には用量調整が必要になる場合があります。 心機能が極端に弱い患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 中枢神経系抑制効果のある他の薬物と併用する場合、眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため特別な場合を除いて服用しないべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、服用を中止することを考慮するべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後は運転や危険な機械操作を避けることが望ましいです。 稀に重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚の発疹や腫れなどの異常症状があった際は直ちに医療関係者に報告するべきです。 過量服用により混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があるため、定められた用量を守るべきであり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供や高齢者に対しては特別な注意が必要であり、子供は薬が手の届かない場所に保管するべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（血管浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、マ

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏症、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、非現実感、性的興奮異常、不安、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語探しの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、知覚低下

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く保持することができます。

外形

白または淡い黄色の色合いの白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、200カプセル/瓶