利卡纽罗胶囊150mg(普瑞巴林)

成人服用量

本品以普瑞巴林计，每日总剂量分2次给药，不受进食影响，口服。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛 成人：本品的起始剂量可为150 mg/日。根据个体患者的疗效和耐受性，可在3～7天后增加至300 mg/日。如有必要，此后可每隔7天增加剂量，最高至600 mg/日。 2) 中枢神经病理性疼痛 成人：本品的起始剂量可为150 mg/日。根据个体患者的疗效和耐受性，可在1周后增加至300 mg/日。再过1周后，可增加至目标日剂量600 mg。如患者不能耐受目标日剂量，可考虑减量。 2. 癫痫 成人：本品的起始剂量可为150 mg/日。根据个体患者的疗效和耐受性，可在1周后增加至300 mg/日。如有必要，此后可每隔7天增加剂量，最高至600 mg/日。 3. 纤维肌痛 本品治疗纤维肌痛的推荐剂量为300 mg～450 mg/日。本品起始剂量为75 mg，每日2次（150 mg/日）；根据疗效和耐受性，可在1周内增加至150 mg，每日2次（300 mg/日）。对于服用300 mg/日未获得充分获益的患者，可在1周内增加至225 mg，每日2次（450 mg/日）。虽然也对600 mg/日进行了临床研究，但尚无证据表明该剂量可带来额外获益或具有足够的耐受性。考虑到不良反应与剂量相关，不建议剂量超过450 mg/日。 4. 停药 根据目前的临床经验，停用本品时，应逐渐减量，停药过程至少间隔1周以上。 5. 肾功能不全患者 肾功能减退患者的减量应根据肌酐清除率进行个体化调整。 肌酐清除率 (CLcr), (mL/min) ≥60：起始剂量150 (mg/日)，最大剂量600 (mg/日)，BID or TID 肌酐清除率 (CLcr), (mL/min) ≥30 -＜60：起始剂量75 (mg/日)，最大剂量300 (mg/日)，BID or TID 肌酐清除率 (CLcr), (mL/min) ≥15 -＜30：起始剂量25-50 (mg/日)，最大剂量150 (mg/日)，QD or BID 肌酐清除率 (CLcr), (mL/min) ＜15：起始剂量25 (mg/日)，最大剂量75 (mg/日)，QD 血液透析后的补充剂量：起始剂量25，最大剂量100，单次剂量 TID = 将每日总剂量分3次给药 BID = 将每日总剂量分2次给药 QD = 每日给药1次 a: 每日总剂量(mg/日)应按照给药方法所述分次给药。 b: 补充剂量是指额外单次给予的剂量。 接受血液透析的患者，普瑞巴林每日剂量应根据肾功能进行调整。除根据肾功能给予的每日剂量外，每次进行4小时血液透析后，应立即额外给予补充剂量。 6. 肝功能不全患者 肝功能不全患者无需调整剂量。 8. 老年患者（65岁及以上） 肾功能减退的老年患者可能需要减量。

儿童服用量

12岁以下儿童：由于安全性和有效性资料不足，不建议给药。 12～17岁青少年患者：由于安全性和有效性资料不足，不建议给药。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间必须仔细观察情绪变化或异常行为。 对本药物过敏或有乳糖不耐受等遗传性问题的患者不得服用。 糖尿病患者可能因体重增加而需要调整血糖控制药物的剂量，若出现血管性水肿症状，应立即停止服用。 老年人由于可能出现晕眩或嗜睡，存在跌倒或受伤的风险，因此需格外小心。 服用期间可能会出现视力模糊或视力变化，如出现这些症状应咨询医务人员。 在单独服用本药前，须注意不要突然停止先前服用的抗癫痫药物。 中止用药时，可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状，应按照医务人员的指示逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者服用此药时更需谨慎，因为滥用风险可能会更高。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量，心脏病患者也需谨慎服用。 与阿片类镇痛药联合使用时可能增加中枢神经系统抑制效果，存在呼吸抑制等风险，因此需小心。 妊娠早期可能对胎儿有风险，因此孕妇最好不服用，育龄女性应采取有效避孕措施。 哺乳期妇女应与医务人员讨论是否停止哺乳或停药，因为本药可能通过母乳传递。 在驾驶或操作危险机械时，由于晕眩或嗜睡可能会导致事故发生，应在服用后谨慎行事。 过量服用时可能出现混乱、嗜睡、癫痫等症状，应立即就医，并可能需要如血液透析等治疗。 本药应放置在儿童无法接触的地方，并且不应转移至其他容器，以确保安全。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪和行为的异常变化
• 血管性水肿
• 面部水肿
• 口周水肿
• 上呼吸道水肿
• 头晕
• 嗜睡

本药物可能对空气或湿度敏感，因此应保存在密闭容器中。存放温度应保持在15至30摄氏度的室温，以保持药物效果。

外观

外壳为上部白色和下部白色的硬胶囊，内含白色至浅黄色的粉末

包装单位

30粒/瓶