药品信息
普瑞加胶囊75毫克(普瑞巴林)

普瑞加胶囊75毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
(주)바이넥스
外观
含有白色或微黄色粉末的上部赭色、下部白色的硬胶囊
包装
100粒/瓶, 30粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201109285 · 批准 2011.10.31 · 医保编码 643103440

核心摘要

主要用途
治疗周围和中枢神经病性疼痛,部分癫痫发作的辅助治疗,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药物应分为一日两次口服,剂量与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病性疼痛:初始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加到每日300 mg,此后每7天可增加到每日最大600 mg - 中枢神经病性疼痛:初始剂量为每日150 mg,1周后可增加到每日300 mg。
儿童服用量
对于12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,由于安全性及有效性资料不足,因此不建议使用。

成分

生产厂家
(주)바이넥스

功效・作用

治疗周围和中枢神经病性疼痛,部分癫痫发作的辅助治疗,改善纤维肌痛

  • 周围神经病性疼痛,中枢神经病性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药物有助于成年人治疗周围和中枢神经病性疼痛。此外,本药物可作为癫痫患者的辅助药物,不论是否伴有继发全身症状,同时也对纤维肌痛的症状缓解有效。用于各种神经系统疾病的治疗,有助于改善患者的状态。

服用方法

成人服用量

本药物应分为一日两次口服,剂量与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病性疼痛:初始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加到每日300 mg,此后每7天可增加到每日最大600 mg - 中枢神经病性疼痛:初始剂量为每日150 mg,1周后可增加到每日300 mg。

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,由于安全性及有效性资料不足,因此不建议使用。

注意事项

本药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需要密切观察情绪或行为的异常变化。 有对本药物过敏反应或乳糖不耐症等特定遗传性疾病的患者应避免服用。 糖尿病患者可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿症状,应立即停止服用。老年人易因头晕或嗜睡导致受伤,需格外小心。 可能出现视力模糊或视力变化,这些症状在停药后可得到改善。 停药时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应咨询医疗人员。 有药物滥用史的患者,滥用本药物的风险较高,应谨慎使用,需观察药物误用或依赖症状。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 心脏病患者在使用本药物时有心力衰竭的风险,需谨慎使用。 与阿片类镇痛药一同服用会增加中枢神经系统抑制的风险,需注意。 妊娠早期可能对胎儿造成畸形风险,孕妇应避免在怀孕期间使用,育龄女性应采用有效的避孕措施。 在哺乳期间,本药物可能通过母乳传递,对婴儿产生影响,因此需考虑停乳或停药。 在驾驶或操作机械时,因眩晕和嗜睡可能造成事故风险,需小心。 可能出现严重的皮肤反应,如有皮肤异常症状应立即停止服用。 过量使用可能出现困惑、昏睡、抽搐等症状,必要时可能需要治疗如血液透析。 该药物应放在儿童接触不到的地方存放,转移至其他容器可能导致药物质量下降,需注意。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重水肿(浮肿),血管水肿,面部浮肿,面部潮红,胸闷,呼吸困难,呼吸抑制,严重过敏反应,高热伴随严重皮疹,水泡,皮肤脱落,丘疹性皮疹,口/眼黏膜疼痛,史蒂文斯-约翰逊综合症,中毒性上皮坏死溶解症,皮肤黏膜症候群,严重皮肤异常反应,严重水肿,全身性水肿,高血压,突发且极为严重

轻微副作用

头晕,嗜睡,困惑,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉快感,性欲减退,失眠,分离感,性感觉异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找合适术语的困难,幻觉,不正常的梦,性欲增加,惊恐发作,抑制不住,无动于衷,失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在密闭容器中,以防空气或湿气侵害,存放温度应在15°C至30°C之间室温下。 这样存放可以保持药物效果并安全使用。

外观·包装

外观

含有白色或微黄色粉末的上部赭色、下部白色的硬胶囊

包装单位

100粒/瓶, 30粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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