プレスカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 - 末梢神経病症性疼痛: 初期用量1日150mg投与、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、その後7日間隔で1日最大600mgまで増量可能 - 中枢神経病症性疼痛: 初期用量1日150mg投与、1週間後に1日30

小児服用量

満12歳未満の小児と満12～17歳の青年患者に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺感情や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分や行動に異常な変化がないか注意深く観察する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や乳糖不耐症のような特定の遺伝的疾患がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 視界がぼやけたり視力に変化が現れる場合があり、これらの症状は薬を中止すると改善されることがあります。 薬の中止時には不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療提供者に相談する必要があります。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高いため注意が必要であり、薬の誤用や依存症の症状がないか監視が必要です。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患がある患者は、この薬の投与時に心不全のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 オピオイド鎮痛薬と併用すると中枢神経系の抑制リスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中の服用を避けるべきで、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行し乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械の操作中はめまいや眠気により事故のリスクがあるため注意が必要です。 重度の皮膚反応が見られる場合があるため、皮膚の異常症状があれば直ちに服用を中止する必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が低下する可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔面浮腫、顔面紅潮、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸抑制、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、丘疹性発疹、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、重度の皮膚異常反応、重度の浮腫、全身浮腫、高血圧、突然の非常に重度な

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、快感、性欲低下、不眠、この感覚異常、興奮、焦燥感、気分動揺、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つける難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動調整異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し安全に使用することができます。

外形

白色または微黄褐色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

100カプセル/瓶、30カプセル/瓶