普雷加林胶囊75毫克(普雷加林)

成人服用量

本药每日总剂量分为两次口服，随餐服用。 1. 神经病性疼痛 - 外周神经病性疼痛：起始剂量为每日150mg，可在3至7天后增加至每日300mg，必要时每7天可增加至最大600mg。 - 中枢神经病性疼痛：起始剂量为每日150mg，在1周后可增加至每日300mg。

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12至17岁青少年患者，缺乏足够的安全性和有效性数据，因此不推荐给药。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服药期间如出现抑郁、情绪变化、异常行为等应立即告知医疗人员。 对本药成分过敏者不得服用。此外，具备乳糖不耐症等特定遗传问题的患者也应避免服用。 糖尿病患者因服用本药可能导致体重增加，因此需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿等严重过敏反应，应立即停药并咨询医疗人员。 老年患者服用时可能会出现头晕或嗜睡的增加，因此需特别注意，未适应药物前应避免危险活动。 部分患者可能会出现视力模糊或视觉变化的情况，若出现此症状应告知医疗人员。 突然停药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状，因此应按医疗人员的指导逐渐减量。 有药物滥用史的患者在服用本药时应特别小心，注意是否出现药物误用或依赖的症状。 肾功能受损的患者可能需要调整本药的剂量。 患有严重心脏病的患者在服用本药时需谨慎，特别是充血性心力衰竭患者应慎重服用。 本药与阿片类镇痛药联合使用时，中枢神经系统抑制可能加重，应注意。 有呼吸系统疾病或肾功能障碍的患者、老年人等服药时可能有严重呼吸抑制风险，应在使用时与医疗人员商量。 孕早期服用本药可能影响胎儿，因此孕妇应避免服用，适龄女性需采用有效的避孕措施。 哺乳期女性应与医疗人员商量是否停止哺乳或停用本药，因为本药可能通过母乳传递。 在进行驾驶或机械操作等危险活动时，应注意本药服用后可能出现的头晕或嗜睡。 服药期间如出现皮肤皮疹、水泡、严重瘙痒等严重皮肤反应，应立即停药并告知医疗人员。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状，必要时需进行血液透析等适当治疗。 请将本药放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、伴有严重皮疹的高热、水疱、皮肤剥落、口腔/眼睛粘膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度困倦、突然出现严重头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视觉异常、麻痹、尿液异常

轻微副作用

头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激敏感、抑郁、幸福感、性欲减退、失眠、异朦感、性快感异常、不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找适当术语的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、恐慌发作、抑制不住、无动于衷、共济失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退

本药需保存在密闭容器中，以保护空气和潮湿。药物最佳保存在不太热或不太冷的室温，即15至30摄氏度之间。

外观

上部为赤褐色，下部为白色的硬胶囊，内含白色或淡黄色的粉末

包装单位

内销：30粒/瓶 出口：28粒（7粒/PTP×4）