当前查看普瑞拉胶囊150毫克(孕哺拉宁)
普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
新日制药(株)

品目基准编码 201109234 · 批准 2011.10.27 · 医保编码 653804710
外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分性发作辅助效果,改善纤维肌痛
本药用于治疗成人外周及中枢神经病理性疼痛,并作为癫痫患者部分发作的辅助药物。同时帮助缓解纤维肌痛的症状。对多种神经系统疾病及疼痛管理有效,改善患者的生活质量。
本药为孕哺拉宁,按照每日总剂量分为每日两次,无论餐食如何均为口服给药。 1. 神经病理性疼痛 1)外周神经病理性疼痛 - 起始剂量:每日150 mg - 3至7天后可增加至每日300 mg - 如有必要,可每7天逐步增加至每日最大600 mg 2)中枢神经病理性疼痛 - 起始剂量:
对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性和有效性资料尚不足,因此不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现抑郁、情绪变化或异常行为,应及时告知医务人员。 对本药成分过敏的人或乳糖不耐症患者应避免服用。 糖尿病患者因服用本药可能导致体重增加,需注意血糖控制,出现血管水肿症状时应立即停止服用。 老年人因眩晕或嗜睡而可能摔倒或受伤,需小心,若有视力模糊或视力变化应与医生咨询。 本药若突然停药可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,停药时应务必与医务人员商量。 因药物滥用或依赖的可能性,精神病史或有药物滥用历史的患者需更加小心服用。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量,心脏病患者服用本药时需小心。 本药与鸦片类镇痛药共同服用可能增加中枢神经系统抑制的风险,因此联用时需小心。 怀孕初期可能存在胎儿畸形风险,因此孕妇应避免服用;育龄女性在服用期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性本药可能通过母乳传递,因此如需继续哺乳或停药,需与医务人员商量。 进行驾驶或机械操作等需注意的活动时服用本药后可能出现眩晕或嗜睡,应小心。 本药可能引起严重过敏反应,因此出现皮疹、红肿等症状时应立即停止服用并咨询医生。 超量服用时可能出现嗜睡、困惑、抑郁等症状,应立即就医并接受适当治疗。 本药应保存在儿童无法触及的安全地方,避免转移至其他容器。
眩晕,嗜睡,困惑,方向感障碍,刺激性,抑郁,愉悦感,性欲降低,失眠,离人症,性亢进,焦躁不安,情绪波动,情感低落,情感升高,寻找合适术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制无能,麻木,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以避免暴露于空气或潮湿,存放温度应保持在15度至30度的室温之间。 这样保存可维持药物的效力。
白色或淡黄色的白色粉末装入上下部为白色的硬胶囊
30粒/瓶, 60粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
新日制药(株)

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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。