プレリリンカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 開始用量: 1日150 mg - 3日から7日後に1日300 mgまで増量可能 - 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 - 開始用量:

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年患者に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に抑うつや気分の変化、異常行動が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方や、乳糖不耐症の方は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため血糖コントロールには注意が必要であり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要であり、視界がぼやけたり視力の変化があれば医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、服用を中止する際は必ず医療従事者に相談する必要があります。 薬物乱用や依存の可能性があるため、精神的な病歴がある方や薬物乱用歴のある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、心疾患をお持ちの方はこの薬の服用時に注意が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制のリスクが高まる可能性があるため、併用時は注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性は服用中に効果的な避妊を行う必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法を医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作など注意が必要な活動を行う際は、この薬服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は皮膚に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹、発赤、浮腫などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医師に相談しなければなりません。 過量服用した場合には、眠気、混乱、抑うつなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

• じんましん, 重度の浮腫(血管浮腫), 胸部圧迫感, 呼吸困難, 冷汗, 青白い, 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹, 水ぶくれ, 皮膚剥離, 口/目の粘膜の痛み, 重度の皮膚異常反応
• 息苦しさまたは呼吸困難, 喘息発作, 咳と発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる(黄疸), 全身が非常にだるくなる, 肝機能異常(黄疸)
• 突然の非常に激しい頭痛

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏
• 抑うつ
• 多幸感
• 性欲減退
• 不眠症
• 離人症

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は15度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶