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普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
新风制药有限公司

品目基准编码 201109221 · 批准 2011.10.27 · 医保编码 648506660
缓解周围及中枢神经病理性疼痛、癫痫部分发作辅助治疗、改善纤维肌痛
本药对成年人周围及中枢神经病理性疼痛的治疗有效。此外,也作为癫痫患者中有无继发全身症状的部分发作的辅助治疗剂。同时帮助缓解纤维肌痛引起的疼痛。用于改善这些多方面的神经疾病症状。
本药可每日总剂量分为每日两次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,之后每隔7天可增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。
对于12岁以下儿童和12至17岁青少年患者,因缺乏充分的安全性和有效性资料,因此不建议使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或行为异常应立即咨询医生。 对本药过敏或有乳糖不耐受等特定遗传疾病的患者应避免使用。 糖尿病患者服用本药后可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿症状,必须立即停止用药并就医。 老年患者在服用本药时因头晕或嗜睡导致摔倒的风险较高,因此应特别小心。 部分患者在服用本药后可能出现视力模糊或视力变化,如出现症状应咨询医生。 突然停用本药可能出现失眠、头痛和焦虑等戒断症状,因此应遵医嘱逐渐减少用药量。 有药物滥用史的患者在服用本药时滥用风险可能增高,需特别注意。 肾功能减退的患者可能需要调整本药的剂量。 心脏病严重患者在使用前应充分咨询医生。 与其他具有中枢神经抑制作用的药物同服可能增加嗜睡或呼吸抑制的风险,因此应注意。 妊娠初期服用本药可能影响胎儿,建议孕妇不服用,育龄女性如服用应采取有效避孕措施。 哺乳期女性因本药可通过乳汁传递,应就哺乳问题咨询医生。 在驾驶或操作危险机械前需确认因服用本药引起的头晕或嗜睡的情况。 本药极少引起严重皮肤反应,如出现皮疹或水肿等症状应立即停止使用并就医。 过量服用可能导致意识混乱、嗜睡、癫痫等,须立即接受急救处理。 妥善保管在儿童无法触及的地方,并且不要转移到其他容器中。
荨麻疹、严重水肿(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度乏力、突发且极度严重的头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹
头晕、嗜睡、意识混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、愉悦感、性欲减少、失眠、非自我感、性快感异常、焦虑不安、烦躁、情绪波动、情感低落、情感高涨、找到适当词汇的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、失控、麻木、共济失调、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应放在密封容器中保存。保存温度最好保持在15度至30度的室温之间。这样可以良好地保持药物的效果。
白色或浅黄色的白色粉末装在上部为白色、下部为白色的硬胶囊中
30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。