普瑞卡胶囊150毫克（加巴喷丁）

成人服用量

本药按照每日总剂量分为2次，口服给药与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛：初始剂量为每日150 mg，治疗3至7天后可增加至每日300 mg，之后每7天可增加至每日最高600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛：初始剂量为每日150 mg，一周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

对于12岁以下及12-17岁青少年患者，因缺乏充分的安全性和有效性资料，不建议投药。

本药在服用期间可能增加自杀冲动、自杀行为及抑郁等心理健康问题的风险，因此患者及其监护人须及时向医疗人员报告出现此类症状。 本药不应用于对成分过敏的患者，糖尿病患者因体重增加可能需调整降糖药物剂量。 可能发生血管性水肿等过敏反应，如出现面部或口周肿胀症状，应立即停止用药。 老年人可能出现更严重的头晕或嗜睡，因此服用本药时需小心，直到适应这些症状。 可能会出现视力模糊或视觉变化，如出现此类症状应咨询医疗人员。 本药若突然停用，可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状，因此应根据医疗人员的指示调整用药。 存在药物滥用的风险，药物滥用或精神障碍病史的患者需特别注意服用，并需观察是否出现异常行为。 肾功能下降的患者可能需调整本药剂量。 有心脏病的患者用药时需小心，尤其是充血性心力衰竭患者需谨慎使用。 本药与阿片类镇痛药联合使用时，可能增加中枢神经系统抑制的风险，因此需注意。 呼吸功能差的患者或老年人可能有严重呼吸抑制风险，因此需调整剂量并谨慎使用。 孕早期可能存在胎儿畸形风险，孕妇不应服用本药，育龄女性应使用有效避孕方法。 哺乳期的女性应考虑本药可能传递至母乳，因此需考虑停止哺乳或停药。 在驾驶或操作机器等危险活动时，建议在用药后直至头晕或嗜睡消失后再进行。 可能出现严重的过敏反应，所以如出现皮疹或皮肤异常症状应立即停止用药并咨询医疗人员。 过量服用时可能出现精神混乱、嗜睡、抑郁等症状，需立即治疗。 应将本药存放在儿童接触不到的地方，且不应转移至其他容器，以保持药物质量。

严重副作用

荨麻疹，血管性水肿，面部水肿，口周水肿，上呼吸道水肿，冷汗，严重水肿，胸部压迫，呼吸困难，高热伴随严重皮疹，水泡，皮肤脱落，口/眼粘膜疼痛，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，类过敏反应，皮肤粘膜炎症候群，多形性红斑，呼吸困难或呼吸困难，哮喘发作，伴有咳嗽和发热的呼吸异常，皮肤或

轻微副作用

头晕，嗜睡，鼻咽炎，食欲增加，食欲减退，低血糖，混乱，方向感障碍，刺激性，抑郁，义务感，小便频率，性欲减退，失眠，异态感，性快感异常，焦虑，烦躁，情绪波动，情感低落，情感高涨，寻找合适术语的困难，幻觉，异常梦境，性欲增加，惊恐发作，抑制不住，麻木，协调不良，平衡障碍，健忘，注意力障碍，记忆力下降等

本药应存放在密封容器中，避免暴露于空气或湿气，存放温度应维持在摄氏15度至30度之间的室温。 这样存放可延长药物的效果。

外观

白色或灰白色结晶性粉末装入上部白色、下部白色的硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶