プレガバリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分け、食品の有無にかかわらず経口投与する。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能。その後、7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg、1週間後に1日300

小児服用量

12歳未満および12～17歳の青少年患者に対しては安全性及び有効性のデータが十分でないため投与は推奨されない。

この薬は服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病といった精神的健康問題のリスクが増加することがあるため、患者と保護者はこれらの症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は成分に過敏な患者には使用できず、糖尿病患者の場合は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となることがあります。 血管性浮腫などのアレルギー反応が生じる可能性があるため、顔や口周りが腫れる症状が出た場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気がよりひどくなることがあるため、この薬を服用する際はこうした症状に慣れるまで注意が必要です。 視界が曇るまたは視力に変化が生じることがあるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用または精神障害の病歴がある患者は特に注意して服用し、異常行動が現れないか観察が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要になることがあります。 心疾患がある患者はこの薬を服用する際に注意が必要であり、特にうっ血性心不全の患者は慎重に使用する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用することにより中枢神経系抑制のリスクが増すため注意が必要です。 呼吸機能が低下している患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整と注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しないことが推奨され、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討すべきです。 運転や機械操作といった危険な活動は、この薬服用後にめまいや眠気が消えるまで避けることが安全です。 皮膚に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、発疹や皮膚の異常症状が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談すべきです。 過剰摂取時には精神的混乱、眠気、うつ病などが現れる可能性があり、直ちに治療が必要です。 子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが品質維持に重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、顔面浮腫、口周りの浮腫、上気道浮腫、冷や汗、ひどい腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、高熱を伴うひどい発疹、水膨れ、皮膚剥がれ、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜症候群、多形紅斑、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳及び発熱を伴う呼吸異常、皮膚または

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠、異常感情、自発的感情の変化、焦燥、不安、気分動揺、感情低下、感情高揚、適切な用語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制されない、無感動、運動協調の異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう密封された容器に保管すべきであり、保管温度は摂氏15度から30度の室温を維持する必要があります。 このように保管すれば薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色または灰白色の結晶性粉末を含む上部が白色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶