普雷加巴林胶囊150毫克(普雷加巴林)
普瑞巴林
处方药
韩国联合制药有限公司
品目基准编码 201109146 · 批准 2011.10.25
该产品已于2023.05.12变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗周围及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛
本药用于成人的周围和中枢神经病理性疼痛,癫痫中的部分性发作的辅助治疗,以及治疗纤维肌痛。
本药为普雷加巴林,口服总剂量在一天内分为两次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每天150 mg,3至7天后可增加至每天300 mg,如有必要可在7天间隔内每次增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每天150 mg,一周后增加至每日300 mg。
对于12岁以下的儿童和12至17岁的青少年患者,因缺乏足够的安全性及有效性数据,不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现抑郁症或情绪变化、行为异常等迹象,应立即咨询医生。 对本药成分过敏或有特定遗传性乳糖分解障碍的患者不应服用。 糖尿病患者可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量,出现血管水肿症状时应立即停药。 老年人因眩晕或嗜睡可能跌倒或受伤,因此需格外小心。 可能出现暂时性视力模糊或视力变化,若症状持续应咨询医生。 停药时可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应根据医生的指示逐渐调整用药。 因可能存在药物滥用或依赖的风险,需告知医疗人员自己的心理健康状况及药物使用历史,并进行仔细观察。 肾功能降低的患者可能需要调整剂量,心脏病患者在服用前务必咨询医生。 如与其他中枢神经系统抑制效应药物合用,呼吸抑制的风险会增加,应格外小心。 孕早期可能有胎儿畸形风险,因此孕妇应避免使用,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性由于药物可能通过母乳传递,应咨询医生考虑停止哺乳或停药。 本药可能引起眩晕和嗜睡,进行驾驶或操作机器等危险活动时需小心。 过量服用时可能出现困惑、嗜睡、抑郁症等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 应存放在儿童接触不到的地方,并注意不要转移到其他容器中。 如出现严重皮疹、发热、呼吸困难等过敏反应,应立即停药并告知医疗人员。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、血管性水肿、面部肿胀、面瘫、盗汗、胸闷、呼吸困难、呼吸抑制、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症、皮肤粘膜反应、紫癜、肝异常(黄疸)、意识丧失、精神障碍、严重神经系统症状、瘫痪
眩晕、嗜睡、困惑、方向感障碍、刺激性、抑郁、欢快感、性欲减退、失眠、离人感、性感觉异常、焦虑不安、心情波动、情感低落、情感高涨、适当用词寻找困难、幻觉、不正常的梦、性欲增强、惊恐发作、抑制无能、麻木、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿度敏感,应存放在密闭容器中。为了保持药物效果,存放在15至30摄氏度的室温下很重要。
上部为白色的硬胶囊,内装白色或淡黄色的粉末
国内用:10胶囊/瓶,30胶囊/瓶,60胶囊/瓶 出口用:10胶囊/瓶,30胶囊/瓶,60胶囊/瓶,60胶囊(10胶囊/PTPX6)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林
处方药
韩国联合制药有限公司

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韩美药品(株)

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硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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