プレガバリンカプセル150mg(プレガバリン)

成人用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 - 末梢神経病症性疼痛: 開始用量1日150mg、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能 - 中枢神経病症性疼痛: 開始用量1日150mg、1週間後に1日

小児用量

満12歳未満の小児及び満12歳から17歳の思春期患者については安全性及び有効性に関する資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化、行動異常の兆候が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的乳糖分解障害がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖コントロール薬の用量調整が必要な場合があり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒やけがのリスクがあるため注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れることがありますので、症状が持続する場合は医師に相談してください。 この薬を中止する際は不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が出る可能性があるため、医師の指示に従って徐々に調整してください。 薬物乱用や依存の可能性があるため、精神的健康状態や薬物使用歴を医療従事者に知らせ、注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合がありますので、心疾患のある患者は服用前に必ず医師に相談してください。 中枢神経系抑制作用のある他の薬物と併用する場合は、呼吸抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊が必要です。 授乳中の女性は母乳を介して薬物が伝わる可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法について医師に相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作など危険な活動を行う際は注意が必要です。 過量服用により混乱、眠気、うつ病などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。 皮膚に重度の発疹、発熱、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔面浮腫、顔面麻痺、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸抑制、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、多型紅斑、肝異常（黄疸）、意識喪失、視覚障害、視野欠損、間欠性筋痙攣、意識消失、精神障害、重大な神経系症状、麻痺

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚喪失、刺激過敏、うつ症状、幸福感、性欲減少、不眠、離人感、性に関する感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分の不安定、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無反応、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、室温で15度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色または淡黄色を帯びた白色の粉末を含む、上部白色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

国内用:10カプセル/瓶, 30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶 輸出用: 10カプセル/瓶, 30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶, 60カプセル(10カプセル/PTPX6)