当前查看纽罗卡巴-皮质胶囊150毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
三晋制药有限公司

品目基准编码 201108886 · 批准 2011.10.20 · 医保编码 647803570
治疗外周及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分发作的辅助治疗,改善纤维肌痛
本药适用于成年人治疗外周和中枢神经病理性疼痛,以及癫痫患者在伴随或不伴随全身症状的部分发作时的辅助治疗。同时对纤维肌痛的治疗也有效。帮助改善多种与神经系统疾病相关的症状。
本药为普瑞巴林,每日总剂量分成两次口服,无论餐前还是餐后。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增加至每日300毫克。如有需要可每隔7天再增至每日最大600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克
对于12岁以下儿童和12至17岁青少年患者,缺乏足够的安全性和有效性资料,因此不建议使用。
本药可能增加自杀念头或自杀行为的风险,因此在服用期间如果出现抑郁症或情绪变化,应立即咨询医生。 对普瑞巴林或本药成分过敏者不得服用。 糖尿病患者因体重增加可能影响血糖控制,可能需要调整降糖药剂量。 出现血管性水肿症状时,应立即停药并通知医生。 老年人因头晕或嗜睡可能有跌倒等意外风险,因此需要注意,尤其在用药初期要格外小心。 可能会有短暂的视力模糊或视力变化,如出现此症状应咨询医生。 突然中止使用本药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应遵循医生的指示逐步减少剂量。 有药物滥用史的患者在服用时应更加小心,因为本药有滥用风险。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 有心脏病的患者在使用本药时应保持谨慎。 如果与阿片类镇痛药一起服用,可能会增加中枢神经系统抑制的风险,因此需要小心。 呼吸道疾病、肾功能障碍患者和老年人有严重呼吸抑制的风险,可能需要调整剂量。 怀孕初期可能存在胎儿畸形风险,怀孕妇女不建议服用,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期间本药可通过乳汁传递给婴儿,因此在哺乳期间应咨询医生是否停药或中止哺乳。 在驾驶或操作机器时,因头晕或嗜睡可能增加事故风险,因此在症状完全消失前应慎重。 偶尔可能出现严重的皮肤不良反应,因此如出现皮疹或红肿等,应立即停止服用并告知医疗人员。 过量服用可能引起意识混乱、嗜睡、发作等,应立即进行急救治疗。 应放置在儿童接触不到的地方,且不要转移至其他容器中。
荨麻疹,严重水肿(包括血管性水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,面色苍白,伴有高热的严重皮疹,水疱,脱皮,口腔/眼结膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴随咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发且剧烈的头痛,闪电头痛,发作,意识混乱,视力异常,昏迷
头晕,嗜睡,意识混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉快感降低,性欲减退,失眠,离人感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找适当词汇的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,失控,麻木,协调失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和潮湿敏感,因此必须存放在密闭容器中。存放温度应保持在15度至30度之间的室温。
装有白色至淡黄色粉末的上部白色、下部白色的硬胶囊
内销 - 30胶囊/瓶,内销 - 100胶囊/瓶,出口用 - 30胶囊/箱[((10片/PTP)*3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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