ニューロカバ-フィジカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンで、1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能。必要に応じて、7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年患者については、安全性および有効性のデータが不十分なため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある方は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖管理に影響を受ける可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要な場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため注意し、薬の服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化がある場合は、医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を減少させる必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなるため、服用時はさらに注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬投与時に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と共に服用すると中枢神経系抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 呼吸器疾患や腎障害、高齢者は重度の呼吸抑制リスクが高くなるため、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦は服用しない方が良く、生殖年齢の女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを医師に相談する必要があります。 運転や機械の操作時にはめまいや眠気により事故のリスクがあるため、症状が完全に解消するまで注意が必要です。 稀に重篤な皮膚異常反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹や赤みが生じた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰服用により混乱、眠気、発作などが発生する可能性があるため、直ちに救急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感を感じる、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、死亡

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二人称感、性感異常、落ち着きがない、焦燥、気分の揺れ、感情の低下、感情の上昇、適切な用語探しの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に弱いため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色から淡黄色の粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

国内用 - 30カプセル/瓶,国内用 - 100カプセル/瓶,輸出用 - 30カプセル/箱[((10錠/ピティピ)*3)]