格拉福明M片1/500毫克

成人服用量

本品应于餐前即刻或随餐每日服用1~2次。 可根据每位患者当前的治疗方案、疗效和耐受性调整剂量；为此应进行适当的血糖监测。通常从低剂量开始治疗，并可根据患者目前正在使用的药物和血糖值调整剂量。临床试验中，本品每日起始剂量为格列美脲/盐酸二甲双胍 2mg/500mg，并根据血糖监测结果逐渐增加剂量，已有增至格列美脲/盐酸二甲双胍 8mg/2000mg的用药经验。单用格列美脲时，通常每日剂量超过4mg后几乎不会增加疗效，但部分患者将剂量增至6mg（或8mg）后，代谢控制有所改善。 作为联合治疗的替代方案使用时，应根据目前联合使用的格列美脲和盐酸二甲双胍的用法用量给药。 即使漏服前一次剂量，下次服药时也不得超过单次剂量。

本药可能引起严重的乳酸性酸中毒或低血糖，特别是在肾功能急剧下降的患者或有脱水症状的情况下，应暂时停止给药并咨询医生。 本药不应适用于肾功能小于45mL/min/1.73m²的患者，老年人或服用可能影响肾功能的药物的患者应定期检查肾功能。 由于可能增加心血管疾病的风险，服用本药期间需密切观察心血管状态。 本药不应用于胰岛素依赖型糖尿病患者、急性代谢酸中毒患者、严重肝功能障碍患者、怀孕或哺乳期女性以及特定的肾脏障碍患者。 低血糖风险较高的患者、营养状态较差或饮食习惯不规律的患者、过量饮酒的患者在使用本药时需格外小心。 服用本药期间可能出现胃肠不适、过敏反应、血液异常、维生素B12缺乏等不良反应，如出现症状应立即告知医生或药剂师。 本药可能与其他药物发生相互作用，因此如果有合并用药，应务必告知医疗人员，特别是在与可能影响肾功能的药物合用时需谨慎。 怀孕或哺乳期女性不应服用本药，必要时建议转换为胰岛素治疗。 儿童或老年人使用时需谨慎观察及调整剂量。 定期检查血糖控制状态，若出现低血糖或乳酸性酸中毒的症状，应立即告知医疗人员。 服用本药时注意驾驶或操作机械，并将其存放在儿童无法接触的地方。

乳酸酸中毒、低血糖、腹泻、恶心、呕吐、腹胀、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、金属味、视力缺陷、味觉障碍、红斑、瘙痒、荨麻疹、血小板减少症、白血球减少症、溶血性贫血、红细胞减少症、粒细胞减少症、无粒细胞症、全血细胞减少症、外周神经病、维生素B12缺乏、肝内酶增高、肝功能损害、胆汁分泌障碍、黄疸、肝炎、过敏性血管炎、皮肤光敏感、血清钠浓度下降、甲状腺功能减退、腹泻时镁缺乏、脑病、脱发、体重增加、腹痛、腹胀、呕吐、消化不良、心悸、头晕、腹泻、恶心、腿部水肿、心脏骤停、直肠癌、眩晕、肝功能异常、关节痛、面部水肿、勃起困难、面部潮红、胃炎、头痛、严重饥饿、疲劳、睡眠、无力、嗜睡、睡眠障碍、焦虑不安、攻击性、注意力缺陷、警觉性不足、反应异常、抑郁感、错乱、语言障碍、语言丧失、颤抖、麻痹、感觉障碍、头晕、自我调节失能、谵妄、脑性痉挛、意识丧失、昏迷、呼吸微弱、心率缓慢、大汗淋漓、皮肤潮湿、焦虑、心率过快、高血压、心悸、心绞痛、深静脉血栓

本药应储存在密闭容器中，以防空气或湿气进入。储存温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

淡粉色长方形薄膜包衣片

包装单位

30片（10片/PTP x 3）