グラフォミンM錠1/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1~2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、そのために適切な血糖モニタリングを行う必要があります。 通常、低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤や血糖値に基づいて用量を調整することができます。 臨床試験での1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下している患者や脱水症状のある場合には投与を一時中止し、医師と相談する必要があります。 この薬は腎機能が45mL/min/1.73m²未満の患者には使用してはいけません。また、高齢者や腎機能に影響を与える可能性のある薬剤を服用している患者は、腎機能を定期的に検査する必要があります。 心血管疾患のリスクを高める可能性があるため、この薬を服用している間は心血管の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の腎障害のある患者には投与しないべきです。 低血糖のリスクが高い患者、栄養状態が良くないまたは不規則な食事習慣のある患者、過度なアルコール摂取をする患者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用している間に胃腸障害、アレルギー反応、血液異常、ビタミンB12欠乏などの副作用が現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに医師や薬剤師に知らせるべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用している薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特に腎機能に影響を与える薬剤と一緒に使用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。必要に応じてインスリン療法に切り替えることが推奨されます。 小児や高齢者に投与する際には慎重な観察と用量調整が必要です。 血糖コントロールの状態を定期的に検査し、低血糖や乳酸アシドーシスの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は運転や機械操作の際に注意が必要であり、子供の手の届かない場所に保管するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、血小板減少を伴う重症血小板減少症、肝異常（黄疸）、肝機能不全、重度のアレルギー反応、重度のむくみまたは排尿異常、急激で非常にひどい頭痛、意識混乱、麻痺、心停止、低血糖、乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、肝不全、血液中の特定の変化、重度の低血糖、血小板減少症、溶血性貧血、急性腎障害

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、血糖値変動に伴う視力障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、金属味、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12欠乏、肝内酵素上昇、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム減少、甲状腺

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保存する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

薄い桃色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP x 3)