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缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
新风制药株式会社

品目基准编码 201107217 · 批准 2011.09.27 · 医保编码 648506630
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
本药主要用于原发性高血压和心力衰竭,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者。此外,帮助降低心肌梗死后左心室功能受损患者的死亡风险。本药通过控制血压和改善心脏功能,降低心血管疾病风险。根据患者情况,以适当剂量治疗,预防症状和并发症。
1. 原发性高血压 随餐用水服用或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦每日1次、每次80 mg口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁及以上):以本品每日1次、每次40 mg开始治疗。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次、每次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次、每次40 mg开始治疗。 5) 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者以本品每日1次、每次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每日2次、每次40 mg口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg,分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 心肌梗死后降低死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,之后数周内根据患者耐受性逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物)的患者也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日使用80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
18岁以下儿童和青少年:安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童和青少年:安全性和有效性尚未确立。
本药在怀孕期间,特别是怀孕的第二个和第三个时期服用时,可能对胎儿造成严重损伤,因此确认妊娠后应立即停止使用。 对本药或其成分过敏的人,怀孕中或可能怀孕的女性,哺乳期女性,患有严重肝脏或肾脏疾病的人,历史上有特定血管水肿病史的人等,均不得服用本药。 老年人或高钾血症患者,肝脏功能障碍患者,心脏瓣膜疾病患者,心血管疾病患者,缺乏钠或体液的患者等在使用本药时应谨慎,特别是在给药初期可能会导致血压突然下降,因此需要注意。 服用本药时可能出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用,少数情况下可能出现血管水肿、肝炎、肾功能衰竭、低血糖、横纹肌溶解等严重不良反应,如有异常症状应立即咨询医务人员。 本药具有降低血压的作用,因此在驾驶或操作机器时可能会感到头晕或困倦,应予以小心。 此外,与保钾利尿剂或钾补充剂同时服用时,血液中的钾浓度可能提升至危险水平,因此在合用时需通过血液检查定期监测钾水平。 本药在与其他降压药物或某些非甾体类抗炎药合用时可能降低效果或影响肾功能,因此,如正在服用其他药物,务必告诉医务人员。 过量服用时,可能出现严重低血压、意识下降、休克等症状,因此应立即进行急救处理,可能需要诱导呕吐或生理盐水注射等治疗。 本药不建议用于儿童和青少年,因为安全性和有效性尚未得到充分确认。 存放时应放在儿童触及不到的地方,并且不应转移至其他容器,以确保药品质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以防止空气和湿气进入,最好放在30度以下的阴凉处存放。这样可以保持药效长时间有效。
浅红色圆形膜衣片
30片(10片/PTP x 3),100片(10片/PTP x 10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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韩国诺华制药有限公司

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