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缬沙坦 160mg
片剂 · 处方药
新丰制药有限公司

品目基准编码 201107216 · 批准 2011.09.27 · 医保编码 648506620
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
本药用于控制原发性高血压患者的血压。此外,对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者,尤其是NYHA分类II至IV的心力衰竭患者,有帮助。也有效降低心肌梗死后左心功能减退患者的死亡风险。总结而言,本药用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后死亡风险减少。
随餐用水服用或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 成人原发性高血压:不论性别和种族,推荐缬沙坦每日1次、每次80 mg口服。降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。血压控制不佳的患者可将剂量增至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最高320 mg。 老年患者(75岁及以上):以本品每日1次、每次40 mg开始治疗。 肾功能损害患者,肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 肾功能损害患者,肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次、每次40 mg开始治疗。 肾功能损害患者,肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次、每次40 mg开始治疗。 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者以本品每日1次、每次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 成人心力衰竭:推荐起始剂量为本品每日2次、每次40 mg口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg,分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 成人心肌梗死后降低死亡风险:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,之后数周内根据患者耐受性逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物)的患者也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本品。 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日使用80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
18岁以下儿童和青少年:安全性和有效性尚未确立。
本药在怀孕时,特别是妊娠中期和晚期服用可能会严重损害胎儿,因此一旦确认怀孕,必须立即停止服用。 本药不应给孕妇或哺乳期女性、中重度肝功能障碍患者和遗传性血管水肿患者使用。 在老年人或高钾血症患者、肝功能障碍患者等特定疾病患者中,应谨慎使用本药,并在给药前后仔细观察情况。 本药具有降低血压的效果,因此开始服用时可能会出现血压骤降,导致头晕或晕厥,需谨慎。 服药时,应定期检测血压、肾功能及血钾水平,以确认没有异常。 与其他降压药物或利尿剂、钾补充剂同时服用时,可能因相互作用而增加副作用风险,需咨询专业人士。 本药在驾驶或操作机械时可能引起头晕,因此需保持警惕。 过量时可能会导致严重低血压或意识障碍,应立即寻求医疗帮助。 未确认对儿童或18岁以下青少年的安全性,不建议使用。 存放时应放置在儿童无法触及的地方,不应转移至其他容器。
头痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气中。此外,应存放在30度以下的凉爽地方,以保持药物的效力。
呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片
30片(10片/PTP x 3), 100片(10片/PTP x 10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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