药品信息
瓦沙莱克特片40毫克(缬沙坦)

瓦沙莱克特片40毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›40mg / 1片
生产/进口商
JW中外制药(株)
外观
黄色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片(10片/PTP×3)
许可状态
正常

品目基准编码 201105918 · 批准 2011.08.31 · 医保编码 644913380

核心摘要

主要用途
治疗高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可于进餐时用水送服,也可于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1)成人:不受性别、种族影响,建议以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2)老年患者(75岁以上):本品从每日1次40 mg开始服用。 3)肾功能损害患者: (1)肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2)肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品从每日1次40 mg开始服用。 (3)肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4)血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品从每日1次40 mg开始服用。 5)肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议以本品每日2次、每次40 mg口服作为起始剂量,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议以本品每次20 mg、每日2次作为起始剂量,之后数周内根据患者的耐受情况逐渐增加剂量,依次以本品每次40 mg、80 mg、160 mg每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品可用于接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓剂、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。每日剂量达到或超过80 mg时,增加剂量应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
JW中外制药(株)

功效・作用

治疗高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,治疗心力衰竭

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室功能不全、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于治疗原发性高血压,亦适用于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者。此外,帮助降低心肌梗死后左心室功能不全患者的死亡风险。通过对血压的控制和心脏功能的改善,有效维持心血管健康并降低并发症风险。因此,本药用于高血压、某些心力衰竭及心肌梗死后的治疗。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可于进餐时用水送服,也可于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1)成人:不受性别、种族影响,建议以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2)老年患者(75岁以上):本品从每日1次40 mg开始服用。 3)肾功能损害患者: (1)肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2)肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品从每日1次40 mg开始服用。 (3)肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4)血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品从每日1次40 mg开始服用。 5)肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议以本品每日2次、每次40 mg口服作为起始剂量,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议以本品每次20 mg、每日2次作为起始剂量,之后数周内根据患者的耐受情况逐渐增加剂量,依次以本品每次40 mg、80 mg、160 mg每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品可用于接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓剂、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。每日剂量达到或超过80 mg时,增加剂量应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在妊娠期间尤其会对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 对本药过敏或重度肝功能障碍、严重肾功能不良患者,孕妇或哺乳期妇女不应使用。 高龄患者、血钾水平高患者、肝功能较差患者使用本药时需特别注意,并可能需要调整剂量。 心力衰竭或心肌梗死后的患者可能存在肾功能变化,因此在治疗前后必须检查肾功能。 本药有降压效果,因此初次服用时可能因血压骤降而出现头晕或晕厥,需密切观察患者的状态。 因存在高钾血症风险,在与钾补充剂或钾保留利尿剂联合使用时,应频繁检查血钾水平。 与其他降压药、利尿剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)等联合使用时可能会发生相互作用,需与医生或药师咨询。 怀孕期间或有怀孕计划的女性在服用前务必咨询医务人员,哺乳期女性在服用本药时建议停止哺乳。 18岁以下儿童和青少年的安全性尚未确立,因此不建议使用。 出现过量时可能引发严重低血压、意识下降等情况,应立即就医并接受适当处理。 本药需置于儿童无法接触的地方,且不应转移至其他容器中以确保安全。 驾驶或操作机械时可能出现头晕,需特别注意。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 干窦炎
  • 腹胀
再查看 54 项症状
  • 腹痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 水肿
  • 无力症
  • 失眠症
  • 发红
  • 性欲减退
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 肠血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 橫紋肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮炎
  • 红细胞体积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • 血清肌酐增加
  • 总胆红素增加
  • 尿素氮(BUN)增加
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动能力减退
  • 神志模糊
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气侵入,并存放在30°C以下的阴凉处,以保持效果。

外观·包装

外观

黄色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片(10片/PTP×3)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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