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塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
尤尼美德制药有限公司

品目基准编码 201105488 · 批准 2011.08.23 · 医保编码 649506000
缓解关节炎(骨关节炎、类风湿关节炎等)、急性疼痛和痛经
本药用于减轻骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者的症状或体征。此外,还可缓解成年人在手术后或拔牙后出现的急性疼痛,对原发性痛经也有帮助。即对关节疾病、急性疼痛及经期相关疼痛有显著改善效果。
本药最低推荐剂量应根据患者情况调整,可不考虑进食情况服用。 ○ 成人 1. 骨关节炎(退行性关节炎) :塞来昔布每次200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次服用。 2. 类风湿关节炎 :塞来昔布每次100 mg或200 mg,每日2次。 3. 强直性脊柱炎(AS) :塞来昔布每次200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次服用。6 周后如未观察到疗效,也可增至每日400 mg。每日使用400 mg满6 周后如仍未观察到疗效,应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经 :推荐起始剂量为塞来昔布400 mg,必要时可在给药第1天追加200 mg。从给药第2天起,必要时推荐每次200 mg、每日2次。 ○ 肝功能不全患者 :中度肝功能不全(Child-Pugh Class II)患者的剂量应减至每日推荐剂量的约50%。
该药的使用者如有每天定期饮酒超过三杯的情况,必须咨询医生或药师。 本药可能增加心血管疾病、心肌梗死、脑卒中的风险,因此只能在最小剂量和最短期内使用。 可能出现胃肠道不良反应,如胃出血、溃疡、穿孔等,因此有胃肠疾病病史的人和老年人需特别注意。 对本药过敏或有特定疾病(肝功能障碍、肾功能障碍、活动性消化性溃疡、充血性心力衰竭等)的患者不得服用。 有肝功能障碍、肾功能障碍、哮喘、心力衰竭、高血压等病史的患者应谨慎使用本药,并在医生指导下定期检查。 本药可能有多种不良反应,可能出现消化不良、呕吐、头痛、头晕、皮疹、高血压、水肿等症状,如出现异常症状应及时咨询医生。 本药可能影响肝肾功能,因此在长期服用情况下,应定期进行血液检查和肝肾功能检查。 孕妇或有怀孕可能的女性、哺乳期女性应不使用本药,计划怀孕的女性在服用前务必咨询医生。 本药可能与其他药物发生相互作用,如果正在服用其他药物,务必告知医生或药师。 服用本药后可能出现头晕或嗜睡等症状,因此服药后应避免驾驶或操作机械。 本药在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确立,因此不应使用。 老年人由于肾和肝功能可能下降,服用本药时需特别注意,体重较轻的情况下应从较低剂量开始。 本药在保存时应放在儿童触及不到的地方,并应避免转移至其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放于密闭容器中,以防空气进入,并在15至30摄氏度的室温下保存。如此存放可使药物的效果得以长期保持。
上部为荧光黄色、下部为白色,充填白色至微黄色的粉末的胶囊
30粒/瓶, 200粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社捷纽元科学
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还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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