药品信息
巴罗沙坦片40毫克(缬沙坦)

巴罗沙坦片40毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›40mg / 1片
生产/进口商
东亚制药有限公司
外观
黄色的圆形椭圆形薄膜 coated tablet
包装
30片(10片/PTP x 3)
许可状态
正常

品目基准编码 201105144 · 申报 2011.08.09 · 医保编码 642506620

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1)成人:不论性别、种族,建议口服缬沙坦,每日1次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最高320 mg。 2)老年患者(75岁以上):本药从每日1次40 mg开始服用。 3)肾功能不全患者: (1)肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2)肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本药从每日1次40 mg开始服用。 (3)肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本药。 4)血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本药从每日1次40 mg开始服用。 5)肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者,本药从每日1次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本药。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本药每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次服用。不建议本药与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为本药每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者的耐受性逐渐增加剂量,至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本药也可用于心肌梗死后接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本药。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本药每日剂量最好不超过80 mg。若每日给予80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本药。
儿童服用量
1. 原发性高血压 6)儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
东亚制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能障碍
查看批准原文

本药用于控制原发性高血压。此外,它有助于缓解难以使用ACE抑制剂的心力衰竭患者的症状。它在心肌梗死后可以有效减少左心室功能降低的稳定患者的死亡风险。也就是说,本药用于高血压、某些类型的心力衰竭以及降低心肌梗死后并发症风险。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1)成人:不论性别、种族,建议口服缬沙坦,每日1次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最高320 mg。 2)老年患者(75岁以上):本药从每日1次40 mg开始服用。 3)肾功能不全患者: (1)肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2)肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本药从每日1次40 mg开始服用。 (3)肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本药。 4)血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本药从每日1次40 mg开始服用。 5)肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者,本药从每日1次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本药。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本药每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次服用。不建议本药与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为本药每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者的耐受性逐渐增加剂量,至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本药也可用于心肌梗死后接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本药。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本药每日剂量最好不超过80 mg。若每日给予80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本药。

儿童服用量

1. 原发性高血压 6)儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在妊娠期间可能对胎儿造成严重伤害,确诊怀孕后需立即停止使用。 对本药过敏者、妊娠或哺乳期女性、严重肝肾疾病患者、某些遗传性疾病患者等不应使用。 老年人或血钾浓度高的患者、肝功能不全患者、心脏或血管有问题的患者在使用前需要医生的注意。 服用本药期间,血压可能会突然降低,因此如果出现头晕或晕厥等症状,应立即就医。 心力衰竭或心肌梗死后患者可能会有肾功能变化,因此需要定期检查。 本药有降压效果,所以在驾驶或操作机械时需小心,与其他药物合用时需考虑相互作用的可能性。 与保钾利尿剂或钾补充剂合用可能会导致血钾浓度危险性升高,需谨慎。 本药不建议哺乳期女性使用,若不得不使用,建议停乳。 18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确认,避免使用。 过量使用可能导致严重低血压、意识降低等症状,需要立即紧急处理。 本药应存放在儿童无法接触的地方,避免转移到其他容器中。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 43 项症状
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节疼痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管水肿
  • 红斑
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律不齐
  • 肠血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮炎
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 神经紧张
  • 运动功能减退症
  • 昏迷
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉疼痛
  • 水肿
  • 无力症
  • 失眠
  • 性欲减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防止空气和湿气进入,存放在不超过30度的阴凉处。 因此,避免阳光直射、高温和潮湿的地方。

外观·包装

外观

黄色的圆形椭圆形薄膜 coated tablet

包装单位

30片(10片/PTP x 3)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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