药品信息

卡普尼注射液(枸橼酸咖啡因)

处方药企业停业
成分・含量
无水咖啡因›含量确认中一水合枸橼酸›含量确认中水合枸橼酸钠›含量确认中
生产/进口商
Enterpharm Co., Ltd.
外观
装有无色透明液体的瓶装注射剂
包装
2mL×制造商包装单位
许可状态
企业停业

品目基准编码 201105043 · 批准 2011.08.04

该产品已于2023.05.30变为企业停业状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗早产儿呼吸暂停
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
初始剂量:1次通过注射泵以1mL/kg的剂量静脉给药,持续30分钟以上。 维持剂量:每天一次以0.25mL/kg口服给药或通过注射泵以10分钟以上的剂量静脉给药。
儿童剂量
初始剂量:使用注射器式泵,将1mL/kg静脉给药(注射剂),持续30分钟以上。(柠檬酸咖啡因20mg/kg) 维持剂量:初始剂量给药后,每24小时1次,每日1次口服0.25mL/kg(口服液剂),或使用注射器式泵静脉给药(注射剂),持续10分钟以上。(柠檬酸咖啡因5mg/kg) 曾接受茶碱治疗的新生儿,或出生于摄入咖啡因的母亲的新生儿,在使用本药前应测定血液中的咖啡因浓度。 应定期监测血液中的咖啡因浓度,确保不超过50mg/L。

成分

进口商
Enterpharm Co., Ltd.

功效・作用

治疗早产儿呼吸暂停

  • 早产儿的呼吸暂停症
查看批准原文

用于治疗早产儿呼吸停止的呼吸暂停症。

用法用量

成人剂量

初始剂量:1次通过注射泵以1mL/kg的剂量静脉给药,持续30分钟以上。 维持剂量:每天一次以0.25mL/kg口服给药或通过注射泵以10分钟以上的剂量静脉给药。

儿童剂量

初始剂量:使用注射器式泵,将1mL/kg静脉给药(注射剂),持续30分钟以上。(柠檬酸咖啡因20mg/kg) 维持剂量:初始剂量给药后,每24小时1次,每日1次口服0.25mL/kg(口服液剂),或使用注射器式泵静脉给药(注射剂),持续10分钟以上。(柠檬酸咖啡因5mg/kg) 曾接受茶碱治疗的新生儿,或出生于摄入咖啡因的母亲的新生儿,在使用本药前应测定血液中的咖啡因浓度。 应定期监测血液中的咖啡因浓度,确保不超过50mg/L。

注意事项

使用本药时,需注意新生儿可能出现严重的肠道疾病——坏死性小肠结肠炎,因此必须仔细观察所有接受治疗的新生儿。 对本药成分过敏的患者应避免使用。 对发作性障碍或心脏、肝脏、肾脏有问题的患者,本药须谨慎使用。 在使用本药期间,可能会出现食欲不振、感染、胃肠问题、出血、皮肤皮疹、脑出血、呼吸困难等多种不良反应,如有症状应立即咨询医疗人员。 特别是新生儿的血糖可能会波动,因此定期检查血糖非常重要。 本药具有中枢神经系统刺激作用,过量可能导致癫痫发作,使用时需小心。 可影响心脏功能,故患有心血管疾病的患者需谨慎用药。 肝或肾功能受损的患者需定期检查血液中药物浓度。 本药可能与其他药物相互作用,如果同时服用其他药物,务必告知医疗人员。 尚未充分研究对怀孕女性的安全性,故孕妇使用时需谨慎。 过量可能导致发热、颤抖、呕吐、发作等症状,出现这些情况应立即就医。 本药为一次性使用,剩余药物应丢弃,使用前必须检查是否变色或有异物。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并在适宜温度下储存。 用于治疗早产儿的呼吸暂停症,但需优先治疗由其他原因引起的呼吸暂停症,若呼吸暂停持续或出现胃肠道不适症状,应立即咨询医生。

副作用

坏死性结肠炎,意外损伤,厌食症,败血症,出血,胃炎,胃肠道出血,播散性血管内凝血,酸中毒,异常愈合,脑出血,呼吸困难,肺水肿,皮肤干燥,皮疹,皮肤破损,早产儿视网膜病,肾功能衰竭,中枢神经系统兴奋,心动过速,左心室排出量增加,心输出量增加,胃吸入增加,胃肠道不耐受,低血糖,高血糖,尿液增多,肌酐清除率增加,钠和钙的排泄增加,发热,快速呼吸,颤抖,四肢轻微颤抖,肌肉过度紧张,弓形强直,紧张性间歇性运动,无意的下巴和唇部运动,呕吐,BUN增加,白细胞总浓度增加,癫痫,脑室出血

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放于密封容器中,以防空气或湿气渗入,最佳储存温度为15至30度的室温。 如此存放可保持药物的效力,并防止药物变质。

外观·包装

外观

装有无色透明液体的瓶装注射剂

包装单位

2mL×制造商包装单位

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。