布瑞芬S软胶囊(布洛芬)

成人剂量

类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、软组织损伤、非关节类风湿疾病、急性痛风、银屑病关节炎：每次200~600mg，每日3~4次口服，日最高3200mg可用。 轻度和中度疼痛、感冒：每次200~400mg，每日3~4次口服。 偏头痛：每次200~400mg，24小时内不超过2胶囊。

儿童剂量

幼年型类风湿关节炎：每日每公斤体重30~40mg，分3~4次口服。 12岁以上青少年：每次200~400mg，每日3~4次口服，体重低于30kg时

如果您是每日定期饮用三杯或以上酒精的人，在服用本药时胃出血的风险可能会增加，因此必须咨询医生或药剂师。包括本药在内的非类固醇抗炎镇痛药可能会增加心血管血栓、心肌梗死、中风等严重心血管不良反应的风险，因此患有心血管疾病或有危险因素的人需格外小心。在服用本药期间可能出现心血管不良反应，因此需要密切观察状态，若出现异常症状应立即采取措施。有高血压、心力衰竭、缺血性心脏病、外周动脉病和脑血管病的患者需要慎用本药；最好避免高剂量服用。非类固醇抗炎镇痛药可能引起胃肠道出血、溃疡、穿孔等严重胃肠不良反应，因此老年人或长期服用者应更加小心。胃肠道不良反应可能在没有警告症状的情况下突然发生，因此在用药期间如出现异常症状应立即咨询医疗人员。有胃肠道溃疡或出血病史的人、重度血液异常、肝功能障碍、肾功能障碍、心脏功能不全、高血压患者应避免服用本药。对本药成分过敏或有哮喘、对阿司匹林或其他非类固醇抗炎镇痛药过敏反应的人也应避免服用。本药在妊娠晚期使用可能会增加胎儿动脉导管早关闭的风险，因此不应服用。服用本药时应不超过推荐剂量，并且不应与其他非类固醇抗炎镇痛药同服。正在哺乳的女性需中断哺乳或停止用药，因为本药可能通过母乳传递给婴儿并引起严重不良反应。血液异常、肝功能障碍、肾功能障碍、心脏疾病、高血压、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、克罗恩病、老年人、孕妇、哺乳期女性在用药前必须咨询医疗人员。服用低剂量阿司匹林的人需注意本药可能降低阿司匹林的效果并增加胃肠出血的风险。本药可能与多种药物相互作用，因此正在服用ACE抑制剂、锂、利尿剂、美托多塞特、抗凝剂、选择性5-羟色胺再吸收抑制剂等药物的患者应与医疗人员商量。用药期间如出现严重过敏反应、皮疹、呼吸困难、心脏异常、肾脏异常、肝功能异常、出血等症状应立即停止用药并咨询医疗人员。本药应尽可能在最短时间内使用，并以最小剂量服用，长期服用需定期进行血液检测和肝功能检测。在急性疼痛或发热治疗时限期用药，如症状持续应咨询医疗人员。本药可能会加重高血压，因此在使用期间应定期检查血压，心力衰竭患者需注意可能发生的液体潴留和水肿。肾功能下降的患者或老年人在服用本药时有肾损害的风险，因此需谨慎使用，停药后大部分情况可恢复。在妊娠20周后有增加胎儿肾功能异常和羊水过少的风险，因此应使用最小剂量及最短时间，可能需要进行超声监测。本药应放在儿童接触不到的地方，并且存放于原包装中，避免转移到其他容器中以减少质量下降或误用的风险。

严重副作用

• 荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白（严重过敏反应）
• 严重皮肤不良反应：伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死溶解症、DRESS综合征、急性全身性脓疱病(AGEP)
• 呼吸问题：哮喘发作、呼吸困难、喘鸣
• 肝功能障碍(黄疸)：皮肤和眼睛发黄。

轻微副作用

• 恶心、呕吐、腹痛、消化不良、腹泻、头痛、头晕、嗜睡、皮疹、瘙痒、口腔炎、低血压、高血压、心悸、乏力、鼻出血、水肿、面部肿胀、眼周水肿、血液障碍症状等
• 这是服用布洛芬时通常报告的相对轻微的不良反应。

药物相互作用

本药不可与高剂量美托多塞特及其他非类固醇抗炎镇痛药一起服用。 低剂量阿司匹林、ACE抑制剂、锂、呋塞米及噻嗪类利尿剂、低剂量美托多塞特、香豆素类抗凝剂（例如华法林）、选择性5-羟色胺再吸收抑制剂等患者需与医生或药剂师商讨。

本药应存放在密封容器中，以避免接触空气或潮气。并且建议在室温下保存，即1℃至30℃之间的温度。

外观

包含无色至浅蓝色液体内容物的蓝色透明椭圆形软胶囊

包装单位

10胶囊/PTP