药品信息
迪奥帕斯片80毫克(缬沙坦)

迪奥帕斯片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
日东制药有限公司
外观
淡红色的圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201104021 · 申报 2011.06.29 · 医保编码 642904250

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议每天尽可能在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐口服缬沙坦每日1次,每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或联用利尿剂。如仍需进一步降低血压, 可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁及以上):本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次,每次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品口服每次40 mg,每日2次;可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg,每日2次;此后数周内,根据患者的耐受性逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于正在接受其他心肌梗死后治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日给药量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

成分

生产厂家
日东制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室衰竭、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于治疗原发性高血压,有助于降低血压。此外,亦适用于不能使用ACE抑制剂的心力衰竭患者,对于症状较重的患者也有效。对于心肌梗死后左心室功能下降的患者,有助于减少死亡风险。这样,药物在三种主要疾病中使用,有助于改善患者的心血管健康。

服用方法

成人服用量

* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议每天尽可能在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐口服缬沙坦每日1次,每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或联用利尿剂。如仍需进一步降低血压, 可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁及以上):本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次,每次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次,每次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品口服每次40 mg,每日2次;可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg,每日2次;此后数周内,根据患者的耐受性逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于正在接受其他心肌梗死后治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日给药量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

注意事项

本药在怀孕期间,特别是在第二和第三孕期服用,可能对胎儿造成严重损害,因此确诊怀孕后应立即停止服用。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期妇女、重度肝功能障碍患者、严重肾功能障碍患者、某些遗传性血管性水肿患者等应避免服用本药。 老年人或高钾血症患者、肝功能障碍患者、心血管疾病患者等在服用本药时应谨慎,初次服用时可能出现低血压等症状,因此需密切观察状态。 在使用本药期间可能会出现头痛、眩晕、咳嗽、腹泻、疲劳等副作用,偶尔也可能出现血管性水肿、肾功能异常、肝炎等严重副作用,如有异常症状应立即咨询医疗人员。 特别是心力衰竭或心肌梗死后的患者,要仔细监测肾功能变化,同时如与其他降压药或保钾利尿剂合用,可能会因相互作用而增加副作用风险,因此应遵循专家的指示。 在驾驶或操作机器时可能会出现眩晕或困倦,因此需注意。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹部疼痛
再查看 38 项症状
  • 腹痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律不齐
  • 肠道血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白血球减少
  • 血小板减少
  • 水疱性皮炎
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 恍惚
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气和湿气。此外,为了保持药物效力,存放在30度以下阴凉处非常重要。

外观·包装

外观

淡红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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