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缬沙坦 160mg
片剂 · 处方药
布光制药(株)

品目基准编码 201103994 · 批准 2011.06.28 · 医保编码 642203080
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
本药物用于控制原发性高血压患者的血压。此外,适用于无法使用ACE抑制剂的心力衰竭患者(NYHA II~IV级)。在心肌梗死后,有助于降低存在左心功能不全的患者的死亡风险。总之,该药有效用于高血压管理及特定的心力衰竭、心肌梗死后的并发症预防。
1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大作用。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量最高可增至每日320 mg。 2) 老年人(75岁以上):本药起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本药起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本药。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本药起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者,本药起始剂量为每日1次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不使用本药。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本药每日2次、每次40 mg口服,可增至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本药与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本药每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者耐受情况,逐步增至本药每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本药可用于正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不应使用本药。 5. 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者,本药每日剂量最好不超过80 mg。如需给予每日80 mg以上剂量,应考虑增加剂量带来的获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不使用本药。
1) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。
此药在怀孕期间,尤其是孕中期和晚期服用可能会对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 此药对某些疾病患者,例如重度肝损害、重度肾损害、遗传性血管水肿患者等,安全性较差,应避免使用。 此外,老年人、高钾血症患者、轻度至中度肝损害患者应更加慎重使用此药,并需要调整剂量或频繁观察患者的状况。 首次服用此药时,血压可能会骤然降低,因此尤其是正在进行血液透析或服用利尿剂的患者、严格限制盐分的患者,应从低剂量开始,并注意监测其状态。 由于降压效果,可能会出现头晕或不稳,因此在驾驶或操作机械时应注意。 此药可能会提高钾浓度,因此与保钾利尿剂或钾补充剂一起使用时,应仔细监测血中钾水平。 此外,与其他降压药或非甾体抗炎药(NSAIDs)联用时可能会减少降压效果或影响肾功能,应与医生咨询。 在服用此药期间,建议定期检查肝功能和肾功能,若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 妊娠或哺乳期女性不可服用此药,如不得不使用,必须在专业人士的指导下决定。 过量服用可能导致血压下降、意识下降等,需立即就医并接受适当治疗。 最后,应存放在儿童无法接触的安全地点,并注意不要转移到其他容器中,以免造成质量下降或事故。
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药对空气和湿气敏感,应存放在密闭的容器中。此外,为了保持药效,应将其存放在30度以下的阴凉处。
淡黄褐色椭圆形薄膜涂层片
98片(14片/PTPx7)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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布光制药(株)

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