佩德阿注射液（布洛芬）

成人给药量

本药仅静脉注射。 尽量不稀释情况下注入，注入时间为15分钟；如有必要，可使用9mg/mL(0.9%)生理盐水或50mg/mL(5%)葡萄糖注射液调节注射剂量。 总注射量应考虑总计一天的输液量。

儿童给药量

在新生儿重症监护室中在经验丰富的新生儿专科医生的监督下使用。 治疗过程为间隔24小时进行3次静脉注射， 首次注射在出生6小时后进行。 布洛芬剂量根据体重

本药物在给有心脏功能问题的新生儿使用前，必须实施心脏超声检查，以确认无肺动脉高压和依赖动脉导管的先天性心脏病。 在妊娠28周以下的早产儿中，首3天内不可预防性使用，并特别注意可能出现肺动脉高压和缺氧症状。 本药物能提高血液中的胆红素浓度，从而增加脑病风险，因此不能用于胆红素水平较高的新生儿。 若出现感染症状，需谨慎判断感染可能性，因为本药物可能掩盖症状。 打针时需仔细操作，防止组织刺激或药物漏出血管。 由于抑制血小板功能，存在出血风险，需定期观察出血症状。 与氨基糖苷类抗生素一起使用时，会改变血中药物浓度，需通过血液检查密切监测状态。 可能影响肾脏和胃肠道功能，因此应定期检查这些器官的状况。 可能发生严重的皮肤反应，如剥脱性皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死溶解症等，如出现皮疹或异常症状，需立即停止给予本药。 具有以下状况的新生儿不应给予本药：危及生命的感染、活动性出血、血小板减少、严重肾功能障碍、特定先天性心脏病、坏死性小肠结肠炎，以及对本药物或添加剂过敏者。 使用本药时可能在血液及淋巴系统、神经系统、呼吸系统、胃肠系统、肾脏及皮肤等多个器官产生各种不良反应，因此需要密切观察患者的状态。 本药可能与利尿剂、抗凝剂、皮质类固醇、氧化氮、其他NSAIDs、氨基糖苷类药物相互作用，因此与这些药物合用时需特别小心。 过量使用可能出现中枢神经系统抑制、癫痫发作、胃肠道障碍、低血压、肾功能异常等情况，需进行适当的支持治疗。 本药使用前需检查安瓿状态，仅作一次性使用，剩余药物需丢弃。 消毒时不得使用氯己定，须使用60%乙醇或70%异丙醇，消毒后必须完全干燥。 给药时需不进行稀释，持续静脉输注15分钟，可用生理盐水或葡萄糖注射液调节给药量。 需注意本药不应与酸性溶液接触，建议在注入前后冲洗输注管道。 开封后剩余药物应丢弃，为防止微生物污染，应立即使用。

严重副作用

严重的皮肤反应（剥脱性皮炎，史蒂文斯-约翰逊综合征，毒性表皮坏死溶解），急性全身性皮疹脓疱症（AGEP），伴有嗜酸细胞增多及全身症状的药物反应（DRESS）综合症，严重缺氧，出血症状，严重过敏反应，肺动脉高压，急性肾衰竭，肾小管酸中毒，癫痫发作，意识混乱，昏迷，严重的神经系统症状，严重的水肿或排尿异常，高血压

轻微副作用

血小板减少，粒细胞减少，脑室内出血，脑室周围白质软化，支气管肺发育异常，肺出血，缺氧，坏死性小肠结肠炎，肠穿孔，胃肠出血，胃穿孔，尿量减少，体液潴留，畏血，急性肾衰竭，血中肌酐增加，血中钠下降，低钾血症

本药应储存于不透气的密封容器中，存放于室温1℃至30℃之间。 如此贮存可良好保持药物的效果。

外观

无色或淡黄液体装入无色透明的玻璃安瓿中的注射剂

包装单位

10mg/2mL安瓿 x 4