ペデア注射液（イブプロフェン）

成人投与量

この薬は静脈内にのみ注入する。 注入方法はできるだけ希釈せずに15分にわたり注入し、 必要に応じて9mg/mL（0.9%）生理食塩水または50mg/mL（5%）ブドウ糖注射液で注入量を調整することができる。 総注入量には1日あたりの投与液量を考慮する。

小児投与量

新生児集中治療室で熟練した新生児専門医の監督下で使用する。 治療過程は24時間間隔で3回静脈注入し、 初回注入は生後6時間後に行う。 イブプロフェンの用量は体

この薬は心機能に問題がある新生児に投与する前に心エコー検査を必ず実施し、肺動脈高血圧や動脈管依存性先天性心疾患がないことを確認する必要があります。 妊娠28週未満の早産児には生後初の3日間に予防的に使用してはならず、特に肺動脈高血圧と低酸素症が出現する可能性があるため注意が必要です。 この薬は血液中のビリルビン濃度を上昇させ、脳病症のリスクを増加させるため、ビリルビン値が高い新生児には使用すべきではありません。 感染症の症状がある場合、この薬が症状を隠す可能性があるため、感染の有無を慎重に判断して使用する必要があります。 注射時に組織刺激や血管外への薬剤漏出を防ぐため、注意深く投与する必要があります。 血小板の機能を抑制して出血リスクがあるため、出血症状について継続的に観察する必要があります。 この薬はアミノグリコシド系抗生物質と併用することで血中薬物濃度を変化させる可能性があるため、血液検査を通じて状態を密接にモニタリングする必要があります。 腎臓と消化管の機能に影響を与える可能性があるため、これらの臓器の状態を頻繁に確認する必要があります。 重度の皮膚反応である剥脱皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死溶解が発生する可能性があるため、皮疹や異常症状が現れた場合は直ちに薬物投与を中止する必要があります。 以下の状態がある新生児にはこの薬を投与してはなりません：生命を脅かす感染、活動性出血、血小板減少症、重度の腎機能障害、特定の先天性心疾患、壊死性小腸大腸炎、およびこの薬または添加剤に対する過敏反応がある場合です。 この薬を使用している間、血液およびリンパ系、神経系、呼吸器系、消化器系、腎臓および皮膚など複数の臓器でさまざまな副反応が出現する可能性があるため、患者の状態を密接に観察する必要があります。 この薬は利尿薬、抗凝固薬、コルチコステロイド、一酸化窒素、その他のNSAID、アミノグリコシド系薬剤と相互作用する可能性があるため、これらの薬物との併用時には特に注意が必要です。 過量投与の場合、中枢神経系抑鬱、発作、消化器障害、低血圧、腎機能異常などが現れる可能性があり、適切な支持療法が必要です。 この薬は使用前にアンプルの状態を確認し、一回使用のみとし、残った薬は廃棄する必要があります。 アンプルの消毒時にはクロルヘキシジンを使用せず、60%エタノールまたは70%イソプロピルアルコールを使用し、消毒後は完全に乾燥させる必要があります。 投与時には希釈せずに15分間かけて静脈注入を行い、注入量調整のために生理食塩水やブドウ糖注射液を使用することができます。 この薬は酸性溶液と接触しないように注意し、注入前後に注入ラインを洗浄することが推奨されます。 アンプルを開封した後の残薬は廃棄し、微生物汚染を防ぐために直ちに使用する必要があります。

重篤な副作用

重度の皮膚反応（剥脱皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死溶解）、急性全身発疹膿疱症（AGEP）、好酸球増加を伴う全身症状を示す薬剤反応（DRESS）症候群、重度の低酸素症、出血症状、重度のアレルギー反応、肺動脈高血圧、急性腎不全、腎尿細管アシドーシス、発作、意識混乱、昏睡、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常、高血圧上昇

軽度の副作用

血小板減少症、好中球減少症、脳室内出血、脳室周囲白質軟化症、気管支肺形成異常、肺出血、低酸素血症、壊死性小腸大腸炎、腸穿孔、消化管出血、胃穿孔、尿量減少、体液貯留、血尿、急性腎不全、血中クレアチニン上昇、血中ナトリウム減少、低カリウム血症

この薬は空気が入らないように密閉された容器で保管し、常温の1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果をよく維持することができます。

外形

無色ないし淡黄色の液体が無色透明なガラスアンプルに入った注射剤

包装単位

10mg/2mL アンプル x 4