艾司克拉胶囊（塞法克劳水合物）

成人服用量

塞法克劳水合物为每次250mg（效价），每8小时口服给药。 对严重感染（如肺炎）和敏感性低的感染可加倍给药。 对急性淋病性尿道炎，单次联用3g本药与1g丙磺舒。

儿童服用量

每日每公斤体重20mg（效价），每8小时分次给药。 对严重感染、中耳炎及敏感性低的感染可给予每日每公斤体重40mg（效价），最大剂量为

本药通过与特定蛋白结合，干扰细菌的细胞壁合成，起到杀死细菌的作用。 对曾因使用本药或类似系列抗生素而出现严重过敏反应或休克的患者，不应使用本药。 此外，对于对青霉素类抗生素过敏的患者或具有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状家族史的患者，应慎重使用。 对于肾功能严重受损的患者、难以口服的患者、高龄患者及全身状态不佳的患者，可能出现维生素K缺乏症，应仔细观察。 对于有胃肠道疾病病史，特别是结肠炎的患者也需谨慎。 本药可偶尔引发休克或过敏性休克等严重过敏反应，因此在使用过程中应密切观察患者的状态，并在出现不良反应时立即停止给药并采取适当处理。 如果出现严重的皮肤反应，如皮疹、水泡、皮肤剥落等症状，也应立即停止给药。 血液检查时可能出现白细胞或血小板减少或贫血，因此需要定期检查，发现异常应停止给药。 可能出现肝功能异常或肾功能异常，应定期进行肝肾功能检查，若发现异常应停止给药并予以治疗。 偶尔可能出现伪膜性结肠炎等严重的结肠炎，因此在出现严重的腹痛或腹泻时，应立即停止给药。 如果出现呼吸系统症状或肺炎表现，应停止给药并接受适当治疗。 中枢神经系统症状如焦虑、烦躁、幻觉、头晕等也可能偶尔出现，需加以关注。 长期使用本药可能导致口腔炎或念珠菌感染等菌群失调。 可能出现由维生素K缺乏引起的出血倾向，因此应观察是否有出血症状。 与其他药物合用时可能导致药物相互作用，特别是在与影响肾脏的药物或抗凝剂、口服避孕药合用时需谨慎。 妊娠期间尚未确定安全性，仅当效益超过风险时使用，哺乳期女性应谨慎使用，因为少量可通过母乳排出。 对于1个月以下的新生儿，尚未确认安全性和有效性，因此建议不使用。 给予老年患者时，由于身体功能下降，异常反应可能更容易出现，因此应调整剂量和给药间隔，并仔细观察。 检查时本药可能会影响尿检或血检结果，因此在解读检验结果时需加以注意。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（浮肿）、呼吸困难、休克、过敏性休克症状、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症、肝脏异常（包括黄疸）、可逆性间质性肾炎、急性肾衰竭、严重结肠炎（伪膜性结肠炎）、间质性肺炎、嗜酸性肺浸润、突发极为严重的头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、瘫痪、严重水肿或排尿异常（尿量明显减少，全身严重水肿、

轻微副作用

全身潮红、血管性水肿、感觉异常、晕厥、高血压、血管扩张、皮疹、瘙痒、发热、淋巴结肿大、关节痛、血清病反应、多形红斑、关节炎、无粒细胞增多症、嗜中性粒细胞减少、全血细胞减少、贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多、淋巴细胞增多、白细胞减少、再生障碍性贫血、溶血性贫血、可逆性中性粒细胞减少、暂时性肝炎、AST ALT ALP升高、BUN升高，

本药应存放在可遮光的密闭容器中，存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这种储存方式能有效维持药效并防止变质。

外观

填充有白色或黄白色结晶性粉末的上部紫色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，300粒/瓶