药品信息

儿童用阿格里帕预填充注射器(流感表面抗原疫苗)

处方药
成分・含量
灭活流感病毒抗原 A [A/加州/7/2009, NYMC-181(H1N1)]›7.5μg / 1支预充式注射器灭活流感病毒抗原 A [A/香港/4801/2014, NYMC X-263B(H3N2)]›7.5μg / 1支预充式注射器灭活流感病毒抗原 B [B/布里斯班/60/2008, 野生型]›7.5μg / 1支预充式注射器
生产/进口商
씨에스엘코리아(유)
外观
透明液体的预填充注射器
包装
10 个预填充注射器/盒 [预填充注射器(0.25 mL)]
许可状态
正常

品目基准编码 201103138 · 批准 2011.05.12

核心摘要

主要用途
预防流感 A 型和 B 型病毒引起的流感疾病
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
同样剂量每年肌肉注射 1 次。
儿童剂量
6~35个月:肌肉注射 0.25mL 1 次。 但对于之前未感染流感或未接种流感疫苗的 3 岁以下的婴儿和儿童,在疫苗第一个接种年需间隔 4 周。

成分

进口商
씨에스엘코리아(유)

功效・作用

预防流感 A 型和 B 型病毒引起的流感疾病

查看批准原文

本疫苗用于 6 个月至 35 个月以下儿童,预防流感 A 型和 B 型病毒引起的流感疾病。

用法用量

成人剂量

同样剂量每年肌肉注射 1 次。

儿童剂量

6~35个月:肌肉注射 0.25mL 1 次。 但对于之前未感染流感或未接种流感疫苗的 3 岁以下的婴儿和儿童,在疫苗第一个接种年需间隔 4 周。

注意事项

在接种前,必须仔细检查接种者的健康状况。 特别是在发热或严重营养障碍情况下,心血管、肾脏、肝脏疾病处于急性期或症状加重的患者,急性呼吸道疾病或活动性感染患者不应接种。 此外,如果对本药的成分过敏,或曾因本药出现严重过敏反应,以及接种后曾有异常反应的经历者,应避免接种。 在接种前一年内经历过抽搐的患者,或者接种流感疫苗后出现过神经系统障碍的患者也需谨慎。 慢性心血管、呼吸系统疾病患者或糖尿病患者在流感感染时可能会使既往病情加重,因此接种时需谨慎判断。 本药接种后可能会出现头痛、出汗、肌肉疼痛、关节疼痛、发热、乏力、寒战、疲劳、接种部位红肿等副作用,大多数会在 1~2 天内自然消失。 罕见程度可能发生严重副作用,如血小板减少、淋巴腺病、过敏反应、神经系统异常、皮疹等,因此如有异常症状应立即咨询医疗人员。 接种后可能会发生类似过敏反应的急性过敏反应,因此医疗人员需做好迅速急救的准备。 本药不应注射到血管内,接种部位建议为上臂外侧,接种前需消毒。 接种当日及次日需休息,并保持接种部位清洁,如出现高热或抽搐等异常症状,需立即就医。 免疫抑制状态的患者接种后可能未能产生充分免疫反应,因此需特别注意。 此外,如与其他疫苗接种,接种部位需不同,正在接受免疫抑制剂治疗的患者,其免疫反应可能会减弱。 本药需冷藏保存(2~8°C),不可冻存,需避光保存。 使用前需放在室温下调节温度,摇匀后使用,以确保为透明液体状态,若有变色或颗粒则不得使用。 如被冻结,可能会影响质量,且需注意确认针头未进入血管。 未使用的药品须按照相关规定妥善处理。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、过敏反应、血小板减少(重)、神经炎、脑脊髓炎、吉兰-巴雷综合症、血管性水肿、血管炎

轻微副作用

头痛、出汗、肌肉疼痛、关节疼痛、发热、乏力、寒战、疲劳、注射部位红肿、肿胀、疼痛、紫癜、硬结、淋巴腺病、注射部位软组织炎相关反应、注射部位肿胀、瘙痒、非特异性皮疹、血管炎、神经痛、感觉异常、热性抽搐、晕厥、全身性晕厥

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,防止空气和光线接触。此外,温度应保持在 2 至 8 度之间,注意不要冻结。这样保存可以有效保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

透明液体的预填充注射器

包装单位

10 个预填充注射器/盒 [预填充注射器(0.25 mL)]

关于该药品的问题

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