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厄贝沙坦 20mg
片剂 · 处方药
韩国普莱姆制药有限公司

品目基准编码 201100946 · 批准 2011.02.25 · 医保编码 663604840
改善原发性高血压
原发性高血压是血压持续升高的状态,此药物可降低血压,减轻心脏和血管的负担。通过此方式,减少脑卒中、心肌梗死等严重并发症的发生风险。患者应规律服用药物,以帮助血压控制。此外,药物治疗与改善生活习惯同样重要。该药物有效治疗原发性高血压。
成人推荐的初始剂量为每日一次10毫克,可与进食无关。 若血压控制不适当,请增加至每日一次20毫克。 如需要额外的降压效果,最大剂量可增至每日40毫克。 降压效果在治疗开始后两周内出现,约八周左右达到最大效果。 如单独使用本药时未能调节血压,可与如氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂联合使用。 为改善依从性,建议尽可能在每天相同的时间(如早晨)服用。 对可能有血管内有效血容量减少(例如服用利尿剂的患者,尤其是肾病患者),建议在充分观察病情下,以小剂量开始治疗。 <老年人> 对65岁以上的老年患者使用本药时不需调整剂量。未观察到老年患者与年轻患者在本药有效性和安全性上的整体差异,但不能排除部分老年患者可能表现出较敏感的反应。 <肾功能障碍患者> 轻度及中度肾功能障碍患者(肌酐清除率20-60毫升/分钟)最大用量为每日一次20毫克。 <肝功能障碍患者> 轻度肝功能障碍患者不需要调整剂量。中度肝功能障碍者推荐的初始剂量为每日一次10毫克,最多可增加至每日20毫克。对重度肝功能障碍者尚无使用经验,因此不建议使用本药。 <儿童> 尚未确认对儿童的安全性和有效性。
尚未确定对儿童的安全性和有效性。
该药在怀孕第二期和第三期服用可能对胎儿和新生儿造成严重伤害,因此一旦确认怀孕,应立即停药。 对本药成分过敏者、怀孕或哺乳期女性、接受肾透析者、重度肝功能障碍者、胆道阻塞者均不应服用本药。 有乳糖不耐症等遗传性问题的人群也应避免服用本药。 血容量减少或正在服用高剂量利尿剂的人易出现低血压症状,因此需谨慎,若出现症状,应立即采取适当措施。 肾功能受损的患者或接受过肾移植的患者,须定期通过血液检查确认肾功能和钾水平,且严重肾功能障碍者不建议使用该药。 特定的心脏疾病或高钾血症患者服用本药时需谨慎。 服用期间可能出现眩晕,因此建议避免高空作业和驾驶等危险活动。 本药用于高血压治疗,在临床试验中被评估为相对安全,但可能出现眩晕、头痛、消化不良等副作用。 如出现慢性腹泻或腹痛等异常症状,建议咨询医生以决定停止服药的必要性。 与保钾利尿剂或钾补充剂一起使用时,可能导致血清钾水平升高,因此需谨慎,且与其他降压药合用时,血压降低效果可能增强。 若与锂剂合用,锂浓度可能增加,出现毒性,因此应避免合用。 与非甾体抗炎镇痛药合用可能存在肾功能恶化的风险,因此需谨慎。 孕期应避免使用本药以防止对胎儿造成严重损害,并在哺乳期若出现婴儿不良反应需停止哺乳或停止本药使用。 尚未确认对儿童的安全性,应谨慎使用。 老年人因药物代谢可能减缓,可能需要调整剂量。 过量服用可能导致低血压或心悸等症状,如发生此情况,应立即寻求医疗帮助。 该药长期服用据称不会增加致癌性或基因毒性风险,但应根据医嘱服用。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、血管性水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度虚弱、突发及严重头痛、闪电痛、癫痫、意识混乱、视力异常
眩晕、头痛、心悸、腰痛、咳嗽、瘙痒、腹痛、腹泻、鼻出血、上呼吸道感染、流感样症状、咽炎、鼻炎、副鼻窦炎、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节痛、关节炎、肌肉痛、脱发、血尿、血清肌酐升高、高钾血症、高血压、外周水肿、面部水肿、胸痛、支气管炎、肌酸激酶升高、消化不良、胃炎、恶心
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。保存温度应保持在1度至25度之间的室温,确保药物的效果和安全性。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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韩国普莱姆制药有限公司

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晋阳制药(股份有限公司)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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