当前查看大韩厄贝沙坦片20毫克(厄贝沙坦美多克松)
厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
片剂 · 处方药
大韩制药工业(株)

品目基准编码 201100899 · 批准 2011.02.24
改善本态性高血压
本态性高血压是指血压持续处于高水平的状态。该药物可降低血压并减轻心脏和血管的负担。坚持服用可减少因高血压引起的并发症发生风险。能够稳定症状,帮助调节血压,从而维持健康生活。用于治疗本态性高血压。
推荐初始剂量为每日1次10毫克,无论进餐与否。 若血压控制不理想,则可增加至每日1次20毫克。 如需再次降低血压,可最大增至每日40毫克。 治疗后2周内出现降压效果,约8周时达最大效果。 若单用该药降压效果未达标,可与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂联合使用。 为提高依从性,建议在每天同一时间(例如早上)服用。 对有可能出现血管内有效血容量减少(例如正在使用利尿剂的患者,尤其是肾功能障碍患者),建议从低剂量开始治疗,并对状态进行充分观察。 <老年人> 对65岁以上老年人的给药不需要调整剂量。老年患者与年轻患者之间在药物的有效性和安全性方面未观察到显著差异,但不排除部分老年人可能会有更敏感的反应。 <肾功能障碍患者> 轻度和中度肾功能障碍患者(肌酐清除率20-60毫升/分钟)的最大给药量为每日1次20毫克。 <肝功能障碍患者> 轻度肝功能障碍患者不需要调整剂量。中度肝功能障碍患者的推荐初始剂量为每日1次10毫克,最大可增至每日20毫克。由于对重度肝功能障碍患者的使用经验尚无,因此不建议对此类患者使用该药。 <儿童> 儿童的安全性和有效性尚未确立。
儿童的安全性和有效性尚未确立。
该药在孕期第二和第三阶段使用时可能对胎儿和新生儿造成严重损害,因此确诊怀孕后应立即停止使用。 对该药成分过敏的人、怀孕或哺乳中的女性、接受肾透析的患者、重度肝功能障碍患者、胆道阻塞患者不得使用。 同时,乳糖不耐受或有特定遗传性乳糖分解酶缺乏症的人也应避免服用本药。 血容量或盐分减少的患者、肾功能下降的患者、肾血管性高血压患者、高钾血症风险的患者、主动脉和二尖瓣狭窄患者等在使用本药时需谨慎,同时应定期检查血压和肾功能。 因为可能出现头晕等副作用,在进行高空作业或驾驶等危险机械操作时需谨慎。 服用该药期间,如与保钾利尿剂、钾补充剂、锂类、非甾体抗炎镇痛药等同时服用,可能会出现副作用或药效变化,需咨询医生。 孕妇服用该药可能导致胎儿低血压、肾损伤、羊水减少等严重问题,因此在孕期应避免使用;如确需使用,则需在专业人士的严格监督下进行。 哺乳期的女性需注意该药可能通过母乳传递给婴儿,可能导致副作用,因此需停止哺乳或停止用药。 儿童的安全性尚未确立,不建议在儿童中使用。 过量服用可能出现低血压或心悸等症状,必要时需立即治疗。 该药在长时间服用后已知对致癌性或遗传毒性的风险较低,但在使用过程中如有异常症状应立即咨询医疗人员。
荨麻疹、严重水肿(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、严重过敏反应、高热伴随严重皮疹、水泡、皮肤剥离、口/眼黏膜疼痛、严重皮肤异常反应、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、呼吸问题、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度无力、肝功能异常(黄疸)、突然
头晕、头痛、心悸、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节痛、关节炎、肌肉痛、皮疹、呕吐、慢性吸收不良综合症-类似肠道疾病、脱发、瘙痒、咳嗽、鼻出血、上呼吸道感染、哮喘、血压升高、腰痛、腹痛、腹泻、胸痛、周边水肿、血尿、流感样症状、咽炎、鼻炎、副鼻窦炎、肌酸激酶增高
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密闭容器中,以防潮湿或空气影响。保持存放温度在1到25度之间的室温非常重要。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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大韩制药工业(株)

厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 10mg
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JW中外制药(株)

厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 40mg
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JW中外制药有限公司

厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
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东国制药(株)

厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 10mg
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东国制药(株)

厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。