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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
片剂 · 处方药
(株)法门先锋科学

品目基准编码 201100869 · 批准 2011.02.22 · 医保编码 670103210
原发性高血压改善
原发性高血压是为了将血压调整到正常范围而治疗的疾病。此药可帮助扩张血管,减轻心脏负担,从而降低血压。通过持续治疗,可以降低心血管并发症的风险,改善整体健康状态。因此,它用于治疗原发性高血压。
推荐初始剂量为每天一次10mg,可与进食无关服用。 如血压未能适当控制,增加每日一次20mg。 如需要额外的降压效果,最大可增加至每日40mg。 在开始治疗2周内会见到降压效果,约8周时达到最大效果。 如单独用药降压未能有效控制,可与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂合用。 为提高依从性,建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 对可能存在血管内有效血容量减少(如使用利尿剂患者,尤其是肾功能障碍患者)的人,建议在充分观察状态下,从低剂量开始治疗。 <老年人> 对65岁以上的老年人使用本药时不需要调整剂量。研究显示在有效性和安全性方面,老年患者与年轻患者之间没有明显差异,但不能排除某些老年可能会有更加敏感的反应。 <肾功能障碍患者> 轻度和中度肾功能障碍患者(肌酐清除率20-60mL/min)的最大剂量为每日一次20mg。 <肝功能障碍患者> 轻度肝功能障碍患者不需调整剂量。中度肝功能障碍患者的推荐初始剂量为每日一次10mg,最多可增加至每天20mg。对重度肝功能障碍患者无使用经验,因此不推荐该药物的使用。 <儿童> 儿童安全性及有效性尚未确立。
儿童安全性及有效性尚未确立。
此药在妊娠第二期和第三期服用时可能对胎儿和新生儿造成严重损害或死亡,因此一旦确认妊娠应立即停止服用。 对本药或其成分过敏的人、妊娠妇女、哺乳期妇女、正在接受肾透析的患者、重度肝功能障碍患者、胆道阻塞患者、乳糖不耐受患者应避免使用。 在血容量或盐分减少的患者中,可能发生低血压,因此在用药前应仔细观察状态,并在必要时采取适当的措施。 肾功能下降的患者或接受过肾移植的患者应定期通过血液检查监测肾功能和血钾水平,如存在重度肾功能障碍,则不推荐使用此药。 有高血压、心衰、肾脏问题等患者可能会出现肾功能恶化或高钾血症等副作用,因此需要格外小心。 可能出现眩晕,建议避免进行高空作业或驾驶等危险行为。 此药与其他降压药合用时,降压效果可能增强;与保钾利尿剂或钾补充剂合用可能导致血钾水平危险性升高。 与锂类药物合用时,锂浓度可能升高导致毒性,故应避免合用。 与非甾体抗炎镇痛药合用时,可能导致肾功能恶化,因此需要小心。 孕妇应停止服用,以免对胎儿产生严重影响;哺乳期妇女应停乳或停药,以免对婴儿产生不良反应。 儿童安全性尚未确定,建议不在儿童中使用。 过量服用可能导致低血压和心悸,若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 此药长期使用表明致癌性或遗传毒性风险低,但在用药期间若出现异常症状,请立即通知医疗人员。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、血管水肿、胸闷、呼吸困难、过敏反应、出汗、苍白、伴高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼睛黏膜疼痛、喘息或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、肝功能检测异常、突发剧烈头痛、雷电
眩晕、头痛、心悸、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节痛、关节炎、肌肉疼痛、皮疹、恶心、腹痛、消化不良、胃肠炎、腹泻、腰痛、血尿、流感样症状、咽炎、鼻炎、副鼻窦炎、咳嗽、鼻出血、上呼吸道感染、哮喘、脱发、瘙痒、高血压、血清肌酐增加、胸痛、外周水肿、无力
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药对空气和湿度敏感,必须储存在密封容器中。储存温度建议保持在1度到25度的室温范围内。这样可以保持药效。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)法门先锋科学

厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 10mg
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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 40mg
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JW中外制药有限公司

厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
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东国制药(株)

厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 10mg
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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
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厄贝沙坦美托唑是用于高血压治疗的降压药成分。 20mg
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