奥普雷片20毫克（奥美沙坦美托克）

成人服用量

推荐初始剂量为每天一次10mg，与进食无关。 如此剂量下血压未能适当控制，可增加至每天一次20mg。 如需额外的降压效果，最多可增至每日40mg。 降压效果在治疗开始后2周内出现，约8周时达到最大效果。 如单独使用无法控制血压，可与噻嗪类利尿剂如氢氯噻嗪合用。 为提高依从性，建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 对有血容量减少的患者（如服用利尿剂的患者，尤其是肾功能障碍患者）应仔细观察情况，从低剂量开始治疗。 <老年患者> 对65岁以上的老年患者使用本药不需调整剂量。虽然在老年患者与年轻患者之间未观察到整体差异，但不可排除一些老年患者可能会有更敏感的反应。 <肾功能障碍患者> 轻、中度肾功能障碍患者（肌酐清除率20-60mL/min）的最大给药量为每天一次20mg。 <肝功能障碍患者> 轻度肝功能障碍患者不需要调整剂量。中度肝功能障碍患者建议起始剂量为每天一次10mg，最多可增加至20mg。对重度肝功能障碍患者暂无使用经验，因此不推荐使用本药。 <儿童> 对儿童的安全性和有效性尚未确立。

儿童服用量

对儿童的安全性和有效性尚未确立。

本药对妊娠第二期和第三期的孕妇使用，可能导致胎儿和新生儿严重损伤或死亡，因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 对于对本药成分过敏的患者、怀孕及哺乳期的女性、接受肾透析的患者、严重肝功能障碍患者、胆道阻塞患者及特定遗传性乳糖不耐受患者均不应使用。 血容量减少或缺盐的患者可能会出现低血压，故在给药前应仔细确认情况，如有异常症状应立即接受适当治疗。 肾功能较弱的患者、已接受肾移植的患者及肾血管性高血压患者使用时须慎重，并需定期检测血液中的钾水平和肾功能。 由于高钾血症的风险，心力衰竭或肾功能下降的患者需特别注意血中钾浓度。 大动脉或二尖瓣狭窄、阻塞及肥厚性心肌病患者需特别谨慎。 本药有降压作用，可能会导致头晕，在驾驶或操作危险机械时需小心。 在服用此药期间，可能会出现头晕、头痛、腹痛、咳嗽等轻微副作用，偶尔可出现血管性水肿或肝功能异常。 如出现慢性腹泻或体重显著下降，或有肠相关异常症状，应立即咨询医疗人员，并在必要时停止使用本药。 若与保钾利尿剂或钾补充剂同时使用，可能导致血中钾浓度升高，因此联用时需格外小心。 若与其他降压药物同用，可能会增加降压效果，因此应定期监测血压。 与锂药物同用可能导致锂浓度升高而出现毒性，因此不推荐本药与锂的联用。 与非甾体抗炎镇痛药物联用可能导致肾功能恶化，因此需充分摄入水分并仔细监测肾功能。 本药与作用于血管紧张素系统的其他药物同时服用，可能增加低血压、高钾血症和肾功能障碍的风险，因此应根据医疗人员的指示仔细观察。 哺乳期妇女需考虑本药可能通过母乳传播，需停止哺乳或中止药物使用。 对儿童的安全性和有效性尚未充分确定，因此对儿童患者应慎重给予。 老年人用药时需小心，因为药物在体内的浓度可能增加。 过量时可能出现低血压或心律失常，需根据症状接受适当治疗。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、面部水肿、过敏性反应、慢性吸收不良症-类肠病、肠血管水肿、高钾血症、急性肾衰竭、血中肌酐升高、脱发、瘙痒、严重过敏反应、肝功能异常、自身免疫性肝炎

轻微副作用

头晕、头痛、心悸、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节痛、关节炎、肌肉痛、皮疹、胸痛、周围水肿、腹痛、消化不良、胃炎、恶心、血尿、流感样症状、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、咳嗽、鼻出血、上呼吸道感染

本药应存放在密闭容器中以防止空气或湿气进入。建议保持在1到25度的室温存放，以安全保持药物的效果。

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶