巴罗沙坦片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在相同时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不受性别和种族影响，推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者可将剂量增至每日160 mg，或合用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量可增至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品从每日1次40 mg开始服用。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品从每日1次40 mg开始服用。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足患者（例如正在服用大剂量利尿剂且无法减量者），本品从每日1次40 mg开始服用。 5) 肝功能不全患者：轻度至中度肝功能不全患者，本品从每日1次40 mg开始治疗，每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服，可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联联合用药。 3. 降低心肌梗死后死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次，之后数周内根据患者耐受情况，逐渐增至本品每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗的患者（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者 ：肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量；但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足，不应使用本品。 5. 肝功能不全患者 ：轻度至中度肝功能不全患者的本品日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不应使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

该药物在妊娠期间，特别是怀孕的第2和第3期服用时，可能会对胎儿和新生儿造成严重损伤，因此一旦确认妊娠，应立即停止服用。 怀孕期间或有怀孕可能的女性以及哺乳期的母亲不得使用本药物，重度肝病患者或肾功能严重减退的患者也不应服用。 该药物具有强效降压作用，因此老年人以及肾功能不全患者、高钾血症患者应谨慎给药，而肝功能不全的患者也需要调整剂量。 心力衰竭或心肌梗死后的患者可能会有肾功能变化，因此必须定期检查肾功能来使用本药物。 在首次服用时可能会导致血压突然下降，出现头晕或晕厥，因此，尤其是在使用利尿剂或液体不足的情况下，应从低剂量开始，逐步增加剂量是安全的。 此药物可能会提高血液中的钾水平，因此在与钾补充剂或保钾利尿剂一起使用时，须仔细监测血浆中的钾浓度。 与非类固醇抗炎药（NSAIDs）合用时，降压效果可能会减弱，并可能导致肾功能恶化，因此在联合使用时应特别小心。 与锂制剂合用时，可使锂浓度升高，出现毒性反应，因此在一起使用时，应经常检查血液中锂的浓度。 此药物含有5号黄色染料，因此对该成分过敏的患者需谨慎服用。 因可能出现头晕、嗜睡等症状，驾驶或操作机械时需保持注意。 若发生过量，可能会导致低血压或意识下降，因此应立即前往医院接受适当治疗。 尚未确立儿童和青少年使用的安全性和有效性，因此不建议在这一年龄段使用。 在服用此药物期间，定期检查血压、肾功能和电解质水平，确保没有异常是重要的。

• 头痛
• 眩晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 副鼻窦炎
• 腹痛

此药物对空气和湿气敏感，因此应保存在密封容器中。此外，为保持药物的效果，应存放在30度以下的阴凉处。

外观

呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片（10片/PTP x 3）